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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
133
- 英文名:
pcDNA3-eGFP-NLS-RNF168
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
少量干粉质粒/大提液体质粒
| 规格: | 少量干粉质粒 | 产品价格: | ¥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 大提液体质粒 | 产品价格: | ¥680.0 |
别称:Plasmid#133977
基因长:1713bp
质粒宿主:哺乳细胞
质粒用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:小鼠
原核抗性:Amp
筛选标记:Neo/G418
荧光标记:绿色
启动子:CMV
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验llj1985 我构建了一个转录因子表达载体,用了pcDNA3.1(+)基础载体,转染进入293T后免疫荧光检测,发现只在胞质中有表达,不知道为什么,请达人指点!谢谢了 devil19840 pcDNA3.1(+)上没有任何标签,你的荧光是什么荧光呢?GFP?如何连接上去的? 如果是融合表达很多时候会有GFP的单体泄露表达,而GFP单体大部分就位于胞浆中。所以不如用WB检测一下你的蛋白是否有表达,表达状态如何,最好能用
-MEM、DMEM培养基和M-MLV逆转录酶;小牛血清;G418;DIG High PrimeDNA Labeling and Detection Starter Kit I1。 质粒 pGL3-promoter;含EBVR的质粒p220.2。 重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR的构建 采用StuI和XbaI消化p220.2,获得长4.7 kb的EBVR,包括EBV核抗原1(EBNA1)和OriP,克隆至pGL3-promotor的SV40启动子下游Hind Ill
还是有个问题不太明白。 如果这个G蛋白定位错误了,为什么细胞没有发现把它降解呢,反而还让它继续存在,而且奇怪的是还能够入核。我的这个G蛋白分子量是44kd,也没有核定位序列,它怎么进去核的呢? rebeccagold 另外,有一篇国内文献报道,也是用EGFP-C1连的这个目的蛋白,也是转的CHO,就转成功了。不知道是不是我们的CHO有微小差别?还是概率事件呢? woxingwosu
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