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GA05L-100G/GA05H-100G/GA05-100G
| 规格: | GA05L-100G | 产品价格: | ¥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | GA05H-100G | 产品价格: | ¥680.0 |
| 规格: | GA05-100G | 产品价格: | ¥350.0 |
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货号 |
名称 |
规格 |
市场价 |
|
GA05-100G |
Agarose 琼脂糖 |
100g |
350 |
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GA05L-100G |
Agarose(LOW EEO)低电渗琼脂糖 |
100g |
260 |
|
GA05H-100G |
Agarose(High Strength)高强度琼脂糖 |
100g |
680 |


|
本产品作为权威的西班牙琼脂糖(Biowest Agarose),是一种电泳级别纯度很高的产品。作为著名的琼脂糖品牌,西班牙琼脂糖具有很好的产品性价比,在同行中有着非常高的知名度,在同类产品中也占据着最高的市场份额。 本产品为低电渗,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率。并且本产品凝胶强度高,染色背景低,品质稳定。 本产品为白色粉末,颗粒均匀。使用本产品制成的凝胶,呈现出无色透明状态,几乎不发黄。 本产品 1%凝胶强度>1200,1.5%凝胶强度>1700。高于同价甚至更高价位产品。
物理性状及指标
使用方法推荐 DNA分离凝胶电泳的制备 称出所需的琼脂糖,放入含有一定量电泳缓冲液的锥形瓶中,如2%凝胶,即称取2g的琼脂糖放入含100mlTBE或TAE缓冲液(1x)的200ml瓶中(大瓶能够确保琼脂糖煮沸时不溅出),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜)。琼脂糖在沸水浴或者微波炉中沸腾2分钟左右溶解,戴手套小心取出,摇匀,使之完全溶解。冷却至60℃(2%或以上的凝胶冷却到70℃)并立即倒入制胶板内。凝胶最多提前半小时制备。确保凝胶中电泳缓冲不电泳槽中的缓冲液相同。 琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
注意事项 1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。 2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。 3.必须保证琼脂糖完全溶解,否则造成电泳条带不清,保证完全溶解的前提下,尽量缩短加热时间。 4.室温凝固后,即可使用。如不立即使用请用保鲜膜封好,4℃冷藏,可保存2~5天。 5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
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文献和实验相关专题 学生物的人对琼脂 、琼脂糖这两个词一定都不会陌生。不过它们是同一样东西抑或有所差别呢?我想不少人都会犯迷糊了。没关系,且听我细细讲来。 首先,琼脂和琼脂糖不光中文叫法有点区别,它们的英文名字也是不同的。先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。而琼脂糖的英文名为agarose,天然琼脂agar由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成
单细胞琼脂糖凝胶电泳Single Cell Agarose Gel Electrophoresis (SCGE)
一、 细胞悬液的制备 : 1. 吸弃旧培养基,D-Hanks冲洗2遍 2. 0.25%胰酶消化,待细胞变圆,间隙增大,立即终止消化,用弯头吸管轻轻吹打细胞,使成细胞悬液,加入 离心管 ,1000rpm,离心10min,弃上清,以1mlD-Hanks悬浮细胞,以上应在暗室及较低温度下进行。各组收集细胞2~3×10 6 个,必须分散成单个。悬浮于1mlPh7.4PBS中,此步在暗室及较低温度下进行
电泳技术(electrophoretic techniques)的应用
,结果质点的表现速度比其固有速度要快,若质点原来移向正极,表现速度比其固有速度要慢,可见应尽可能选择低电渗作用的支持物以减少电渗的影响。 三、电泳分析常用方法 (一)醋酸纤维素薄膜电泳 醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小,几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象,又因为膜的亲水性比较小,它所容纳的缓冲液也少,电泳时电流的大部分由样品传导,所以分离速度快,电泳时间短,样品用量少,5μg的蛋白质可得到满意的分离
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