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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
参考说明
- 库存:
大量现货,当天发货。
- 供应商:
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围:
学生支持货到付款
- 检测方法:
酶联免疫ELISA
- 应用:
仅限科学研究,不做诊断依据。
- 适应物种:
免费代测样本,整理好数据。
- 标记物:
Q920724034
- 样本:
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分48T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | TSZ原装进口 | 产品价格: | ¥2800.0 |
YD10842,人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒,Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA试剂盒,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。
我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测!
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性髓系细胞触发受体 -1(sTREM-1) 水平。用纯化的人可溶性髓系细胞触发受体 -1(sTREM-1) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包
MTT/CCK8/LDH等终点法技术升级方案--基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型
,可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中全部时间的终点数据(如第16个小时)都可以以柱状图的形式单独表示出来(如中图)。而从右图可以看出Hela、A549、Calu-3这三种不同细胞的生长曲线都不尽相同。 4. 跨膜信号传导——感知受体介导的快速信号传导 经由信号传导通路,细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后,细胞内的信号传导就会被触发,并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体(GPCRs)。被结合后,它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应
全球首次!分离的新冠病毒中和抗体,还可同时抗 SARS 病毒
,基于 ELISA 的半数最大有效浓度(EC 50)值分别为 0.02 和 0.03 μg/ml。值得注意的是,流式细胞术实验表明,47D11 与 SARS-S1 B 和 SARS2 -S1 B 的结合并不与 S1 B 与细胞表面的 ACE2 受体的结合相竞争,也不与由固相法测定的 S 蛋白胞外域和 S1 B 与可溶性 ACE2 的结合相竞争。也就是说 47D11 抗体并不能阻断 S 蛋白和 ACE2 的结合。图片来源:bioRxiv使用胰蛋白酶触发的细胞 - 细胞融合测定显示,47D11 会抑制 SARS-S







