CVF

中文名称：眼镜蛇毒因子

英文名称：(CVF)Cobra venom factor

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）

简介：

与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应。用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。

眼镜蛇毒因子又称抗补体因子，来源于眼镜蛇科蛇毒的一种旁路补体激活物。是一种球状酸性糖蛋白，其相对分子量130000~230000，等电点5.2-6.2，由α、β、γ三个肽链组成，链间通过二硫键及其他非共价键连接，CVF含有寡糖链，其中α链的含糖量高于β链。寡糖是CVF活性必不可少的结构，如用N-聚糖酶脱去肽链上的寡糖链，则CVF抗补体活性消失。CVF与人体补体C3相似，不仅存在交叉免疫反应，而且在氨基酸组成及序列、二级结构、等电点、元二色光谱、电子显微镜超微结构等方面均有许多共同点，故认为CVF和C3是同一古老蛋白进化而得来的不同产物。适宜于作为研究补体的工具酶。

产品用途：

1. 作为研究抗补体作用的工具酶

2. 抗炎及抗自身免疫性疾病

3. 抗移植排斥反应

4. 抗肿瘤

 

α-银环蛇神经毒素说明书

中文名称：α-银环蛇神经毒素

英文名称：α-Bungarotoxin(α-BGT)

CAS号：11032-79-4

蛇毒来源：银环蛇（Bungarusmulticinctus）

简介：

α银环蛇神经毒素，属突触后神经毒素，与运动终板乙酰胆碱受体结合, 从而抑制了乙酰胆碱对横纹肌细胞膜的除极化作用,导致神经传导阻断, 引起横纹肌松弛。α-银环蛇神经毒素并不影响神经末梢乙酰胆碱的释放。（乙酰胆碱受体种类很多, α-银环蛇神经毒素是与N-型的乙酰胆碱受体结合, 其结合是专一性的, 饱和的和不可逆性的, 具很高的亲和力。）

产品用途：

α-银环蛇神经毒素与乙酰胆碱受体结合的亲和力高, 因此是研究乙酰胆碱受体结构的理想探针, 可用于显示完整细胞膜表面乙酰胆碱受体的分布和密度, 观察各种药物、毒物和其他致病因子对乙酰胆碱受体动力学变化的影响, 也是从组织中分离和纯化乙酰胆碱受体的重要工具。作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物，用于AchR的纯化；研究药物与受体的相互作用；研究AchR的结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。

 

降纤酶说明书

中文名称：类凝血酶（卫生部命名：降纤酶Defibrase）

英文名称：Thrmobin-like enzyme（TLE)

蛇毒来源：尖吻蝮蛇(五步蛇)（Deinagkistrodonacutus）

产品简介：

来源于江浙蝮蛇、皖南尖吻蝮蛇蛇毒。具有精氨酸酯酶活性，属丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白Aα链的Arg-X肽键，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各个纤维蛋白首尾聚合。在体内，类凝血酶不激活凝血酶因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。

产品用途：

血栓性疾病研究

科博肽说明书

中文名称：科博肽（α-神经毒素）

英文名称：Cobratoxin

CAS号：12584-83-7

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）

产品简介：

来源于中华眼镜蛇蛇毒，属突触后神经毒素。在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关.

产品用途：

1. 无瘾性镇痛。

2. 戒毒。

磷酸二酯酶说明书

中文名称：磷酸二酯酶

英文名称：Phosphodiesterase（PDEs）

CAS号：9025-82-5

蛇毒来源：江浙蝮蛇(Agkistrodonhalys)

产品简介：

来源于江浙蝮蛇蛇毒，属于非特异性核酸外切酶，以DNA、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3^，-必须含有游离羟基（3^，-OH），水解时从3^，-端开始逐一水解，生成5^，-核苷酸。

用途：核酸序列分析。

产品用途：

无瘾性镇痛；戒毒……

磷脂酶A2说明书

中文名称：磷脂酶A2

英文名称：Phospholipase A2（PLA2）

CAS号：9001-84-7

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）

产品简介：

在C_a²⁺参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯键，释放一份子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞，引起溶血。对热相当稳定。

碱性磷脂酶A2：酶活性最低，溶血活性最强。

酸性磷脂酶A2：酶活性最高，无溶血活性

中性磷脂酶A2：酶活性和溶血活性居中；神经毒性最强，属于突触前神经毒素

用途：

质膜结构与功能研究；对磷脂结构的研究；研究蛋白质-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白质协同作用的材料；蛋白质结构与功能研究。

核酸序列分析。

心脏毒素说明书

中文名称：心脏毒素

英文名称：Cardiotoxin（CTX）

CAS号：9012-91-3

蛇毒来源：中华眼镜蛇（Najaatra）

产品简介：

属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。

心脏毒素存在于眼镜蛇科多种蛇的蛇毒中，约占蛇毒干重的25%~55%，随蛇种各异眼镜蛇中含有较多的心脏毒素。心脏毒素是一类小分子多肽，分子量在6000~7000之间，等电点大于12。从眼镜蛇蛇毒中分出的心脏毒素是由15种氨基酸60个残基组成的单一肽链，分子量6777。有四个双硫键，N端及C端分别为亮氨酸及天门冬氨酸。双硫键维持心脏毒素的空间结构，还原断裂后毒性消失。

产品用途：

1. 对心脏作用。表现为引起心血管系统机能障碍，如心率略增，血压升高，频发期前收缩。以后逐渐转入抑制，血压缓慢持续下降，心率也相应减慢随之出现异位节律、心率失常、束支传导阻滞、心音减弱。严重出现血压降至休克水平，心肌损害明显等。

2. 对横纹肌作用。较高浓度心脏毒素对横纹肌有先兴奋后抑制的作用。这一作用只能在离体实验或动脉注射所提供的肌群中出现。

3. 对平滑肌作用。对胃肠平滑肌有先兴奋后抑制作用，在离体肠实验中兴奋作用非常持久，蠕动频率、振幅及张力均明显增加。

4. 对神经系统作用。心脏毒素对感觉及运动神经都有明显作用，局部释放可以阻断神经干传导，也能阻断神经肌接头传导。

5. 对红细胞作用。心脏毒素能直接使某些动物（如豚鼠、狗、猫）的经过洗涤的红细胞溶解，故有直接溶血因子之称。

用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。