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- 采用PEG-PLGA与阳离子脂质DOTAP协同构建双乳化纳米颗粒，成功实现对靶向CD155分子的小干扰RNA（siCD155）的高效包载。
- 广州
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
聚合物纳米粒定制
- 规格：
50mg
PEG-PLGA 和阳离子脂质（DOTAP）制备的双乳化纳米颗粒高效包载靶向CD155分子的小干扰RNA（siCD155）
关键产品信息
产品名称： PEG-PLGA 和 DOTAP 制备的双乳化纳米颗粒高效包载 siCD155
目 录 号：ML-定制
产品说明： 肿瘤的治疗方式主要包括手术、放疗、化疗和免疫疗法，但单一治疗手段常导致耐药性和复发，联合治疗虽能提高疗效，却需精确药物配比和高昂成本，给患者带来较大负担。因此，亟需一种简单有效的策略，能够同时实现抑制肿瘤生长和激活免疫系统，从而提升治疗效果并降低治疗复杂性和成本。CD155是一种公认的肿瘤免疫相关分子，既能促进肿瘤细胞的增殖和转移，又能抑制肿瘤微环境中T细胞和NK细胞的免疫杀伤功能。针对其双重致瘤作用， 采用PEG-PLGA与阳离子脂质DOTAP协同构建双乳化纳米颗粒，成功实现对靶向CD155分子的小干扰RNA（siCD155）的高效包载。PEG-PLGA提供良好的生物相容性与体内稳定性，DOTAP通过其正电性与siRNA形成复合物，提高与细胞膜的结合及胞内摄取效率。该系统能将siCD155有效递送至肿瘤细胞及肿瘤相关免疫细胞，实现CD155表达的沉默，从而同时抑制肿瘤增殖并解除免疫抑制，为肿瘤治疗提供协同的靶向干预手段。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
（金纳米颗粒 PLGA纳米粒 介孔硅 量子点）纳米颗粒被两种单抗修饰
mPEG-PLA纳米载体载蛋白质
核酸脂质纳米粒SNPA负载aCD47和重组CALR特异性靶向肿瘤细胞，提高巨噬细胞吞噬
聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）掺入阳离子脂质制备的CLAN纳米颗粒递送CRISPR Cas9
血小板膜包裹负载阿霉素（DOX）的DSPE-PEOz脂质体
M2 型巨噬细胞膜与阳离子脂质体杂化的纳米囊泡并负载 TPCA-1（IKK-2 抑制剂）
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Transformation of Rice via PEG-Mediated DNA Uptake into Protoplasts
For stable transformation of cereals through PEG-mediated DNA uptake into protoplasts, the two most critical requisites are the ability to isolate and culture protoplasts in large numbers, and the development of an efficient and reliable
载体时，首要考虑的是高效装载药物的策略。脂质双分子层的膜结构作为外泌体的天然屏障，能够防止装载物的变质。然而，这种膜的存在使外泌体难以高效装载药物等外源性成分。通过物理或化学手段、生物工程技术的改造，可以提高天然外泌体对药物的装载效率。此外，针对外泌体外膜的工程化修饰，可以改善外泌体在体内的生物分布，提高其靶向性与治疗效果。以下总结了外泌体装载药物的策略，并针对蛋白质/ 多肽类药物和小核酸类药物的外泌体装载方式进行了讨论。4.2.1 载药策略外泌体装载药物的策略可分为两种。一种为外源性载药途径，即先
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