- ￥60
- 经科
- JK-458
- 国产
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品简介
本产品是由13条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。本产品中13条带为100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中750bp,1500bp条带含量为100ng/5ul,其余条带浓度含量为50ng/5ul。
使用方法
1、取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量）进行电泳。
2、建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％,凝胶长度8-10cm,电泳电压6-8v/cm,电泳时间40-60分钟。
3、通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
保存条件
4 ℃ 贮存6个月,-20℃贮存2年。
注意事项
1、琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2、请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3、该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA片段含量的精确定量。
保存条件
4 ℃ 贮存6个月,-20℃贮存2年。
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
用浓度较低的胶，分辨小片段DNA则需要浓度较高的胶。 琼脂糖凝胶是由琼脂糖形成的网状物质，具有分子筛作用。在相应的电泳缓冲液中，DNA在电场的作用下由负极向正极泳动，分子越大，泳动速度越慢;反之，分子小则泳动速度快，而大小相同的分子则泳动速度相同。因此在恒定的电场下，经过一段时间电泳后，DNA按分子大小在凝胶中形成许多条带，大小相同的分子处于同一条带。另外为了便于测定待测DNA分子量的大小，往往同时在样品邻近的泳道中加入已知分子量的DNA样品即标准分子量DNA (DNA marker
相关专题 实验原理 DNA电泳是基因工程 中最基本的技术，DNA制备及浓度测定、目的DNA片段的分离，重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成。根据分离的DNA大小及类型的不同，DNA电泳主要分两类： （1）聚丙烯酰胺凝胶电泳 适合分离1kb以下的片段，最高分辨率可达1bp，也用于分离寡核苷酸，在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化，也称PAGE纯化。 （2）琼脂 糖凝胶电泳 可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
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