- ￥1400 - 4900
- Solarbio|ActivAb
- 北京
- CLP1279
- 2025年07月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
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- 保质期：
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- 英文名：
Gap 27
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3500.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1400.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| 单字母序列 | Biotin-APR-pT-PGGRR |
| 三字母序列 | Biotin-Ala-Pro-Arg-pThr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg |
| 别名 | Biotin-Myelin Basic Protein (95-98) S5 Peptide MAP Kinase Substrate, Phosphorylated |
| 分子式 | C49H85N20O16S1P1 |
| 分子量 | 1273.38 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 底物和酶抑制剂(Substrate and Enzyme Inhibitors) |
| 规格 | This is an N-terminally biotinylated peptide, with a phosphorylated Thr97. The sequence APRTPGGRR contains a native sequence derived from bovine myelin basic protein amino acids 95-98 (PRTP). The rest of the sequence is not derived from a native sequence, but is a synthetic construct. APRTPGGRR is specific for MAP kinases: p44MAPK [extracellular signal-regulated kinase 1 (ERK1)] and p42MAPK (ERK2). It contains the consensus sequence Pro-X-(Ser/Thr)-Pro that is recognized by MAP kinase. APRTPGGRR is the most efficient substrate for phosphorylation reaction by ERK and is phosphorylated by kinases on threonine 97 and can also be phosphorylated by MAPK p38. 这是一种N端生物素化肽，具有磷酸化的Thr97。序列aprtpgrr包含一个来自牛髓鞘碱性蛋白氨基酸95-98（PRTP）的天然序列。序列的其余部分不是从本地序列派生的，而是一个合成结构。aprtpgrr对MAP激酶有特异性：p44MAPK[细胞外信号调节激酶1（ERK1）]和p42MAPK（ERK2）。它包含由MAP激酶识别的共有序列Pro-X-（Ser/Thr）-Pro。aprtpgrr是ERK磷酸化反应最有效的底物，可被苏氨酸97上的激酶磷酸化，也可被MAPK p38磷酸化。 |
| In Vitro | 未检测 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【共享】如何检测GFP、GFP、YFP、EYFP、CFP抗体？
以及定位分析。那么该如何检测GFP其他的一些突变体，如EGFP、YFP、EYFP、CFP的表达和定位呢？我们来看一下GFP标签与其它突变体标签的关系。YFP（Yellow Fluorescent Protein）是黄色荧光蛋白，其序列与GFP基本相同。YFP就是把Thr203以Tyr取代，这样的GFP不发出绿色荧光，而发出较长波长的黄色荧光，也就是YFP。因此两者最大的区别则是发射波长了，在其他序列上没有区别。而EGFP是增强型的GFP，发生了双氨基酸取代，Leu（亮氨酸）取代GFP上的Phe64
4K16Ac 活化 重复序列 H3K27me3 阻遏 启动子，基因富集区域 H3K9me3 阻遏 卫星重复序列、端粒、近着丝粒区 γH2A.X DNA 复制 DNA 双链断裂 H3S10P
-T洗3次， 5~10 min/次→ECL显影或NBT/BCIP显色。 结果： 2. 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法
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