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CLP0067 BAM-12P opium肽 75513-7

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  • 北京
  • CLP0067
  • 2025年07月30日
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    • 英文名

      BAM-12P

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      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • 规格

      10mg/5mg/1mg

    规格:10mg产品价格:¥2520.0
    规格:5mg产品价格:¥1800.0
    规格:1mg产品价格:¥720.0
    基本信息
    产品类型多肽
    单字母序列RRLYRRLYRRLY-NH2
    三字母序列Arg-Arg-Leu-Tyr-Arg-Arg-Leu-Tyr-Arg-Arg-Leu-Tyr-NH2
    分子式C81H135N31O15
    分子量1783.17
    纯度≥95%
    外观(性状)冻干粉;Lyophilized powder
    盐体系TFA盐;Trifluoroacetate salt
    来源合成;Synthetic
    储存条件Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
    类别/标签其他多肽(Other Peptides)
    In Vitro未检测
    单位

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 的合成方法

      (Head-to-tail)、侧链和侧链相连环(Sidechain-to-sidechain)、侧链和端基相连环(Sidechain-to-end)、含二硫桥的环(Disufide-bridge)、以及含有其他桥连结构的环。从合成方法上讲,首尾相连的环的合成难度最大。因为环的前体-直链键具有很强的p键特征,分子更偏爱形成反式构象,呈舒展状态,造成属于反应中心的端基的羧基和氨基在空间上距离较远,不利于发生分子内缩合反应,有利于分子间缩合。首尾相连的环通常是N端和C端游离的直链在稀溶液

    • 链的延长

      )以及依赖GTP的转位因子。EF-Tu首先与GTP结合,然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物,这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP水解成GDP,EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离(图18-12)。 图18-12 原核生物链延长因子EFTu与EFTs的作用原理 图18-13 键的形成 ①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基(或酰)的tRNA ②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA; ③失去甲酰蛋氨酰基(或

    • 通过序列设计解决关于多的一些问题

      20个残基时,就应该考虑如何才能得到目的。多数情况下,缩短的长度使其少于20个残基,能够达到理想的结果。2. 减少疏水性残基的数目如果序列中含有较多的疏水性残基,尤其分布在距离羧基端7-12位置时,多就会难于合成。这可能是在合成过程中,由于多侧链形成β折叠造成不完全耦合所导致。这种情况下,用一些极性残基来替换一个或多个疏水性残基,也可以插入一个Gly或Pro,就可以打开β折叠。3. 使“困难”残基最少化如果序列中含有较多的Cys、Met、Arg、Trp残基时,多就会难于合成

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