- ￥1170 - 4100
- Solarbio|ActivAb
- 北京
- CLP0720
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名：
p53 (361-380)
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2930.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1170.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.67224-41-3 |
| 单字母序列 | MEHFRWGK |
| 三字母序列 | Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys |
| 别名 | 促肾上腺皮质激素(4-11);ACTH(4-11);Adrenocorticotropic Hormone (4-11),human |
| 分子式 | C50H71N15O11S1 |
| 分子量 | 1090.27 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 促肾上腺皮质激素(ACTH) |
| 规格 | ACTH (4-11) 是一种促肾上腺皮质激素片段，仅在高浓度 (100 和 1000 nM) 时才具有弱的 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 效力。ACTH (4-11), an adrenocorticotropin hormone fragment, possesses a weak α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) potency only at high doses (100 and 1000 nM). |
| In Vitro | α-melanocyte stimulating hormone (MSH) induces the differentiation of mouse epidermal melanocytes in vivo and in vitro. Adrenocorticotropic hormone (ACTH) possesses the same amino acid sequence as MSH does. α-MSH induces the differentiation of mouse epidermal melanocytes in vivo and in vitro. ACTH (4-11) loses almost all activity for the binding to melanocortin receptor 1 (MC1R). |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
多肽在体内表现出载体作用，可将目的药物吸附、粘贴、装载于载体上；而且多肽是一种生物活性物质，毒性作用较小，具有良好的生物相容性，可制成各种载体材料控制药物释放。因此，近年来将多肽作为药物载体、利用多肽对药物载体进行修饰及将多肽用于前体药物等领域逐渐引起人们的关注，具有良好的应用前景，也拓宽了多肽在医药领域的应用范围。 1.受体导向的多肽靶向药物载体 小片段多肽具有低毒性、靶向性、无免疫原性、良好的生物相容性等特点。研究已发现，肿瘤细胞表面会高表达多肽类受体，因此一些短肽可作为导向物，以配体
细胞，激活抗癌基因P53，诱导肿瘤细胞的凋亡。 ??3.抗病毒多肽 ??病毒感染后一般要经历吸附(宿主细胞)、穿入、脱壳、核酸复制，转录翻译，包装等多个阶段。阻止任一过程均可防止病毒复制。最有效的抗病毒药物应该是作用在病毒吸附及核酸复制两个阶段，因此筛选抗病毒药物主要集中在病毒复制的这两个阶段。病毒通过与宿主细胞上的特异受体结合吸附细胞，依赖其自身的特异蛋白酶进行蛋白加工及核酸复制。因此可从肽库内筛选与宿主细胞受体结合的多肽或能与病毒蛋白酶等活性位点结合的多肽，用于抗病毒的治疗
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