- ￥1300
- bncy
- CY15PS15
- 2025年07月29日
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1ku
概述(Summary)icon 储存条件(Storage) 储存于 -20°C,保质期 12 个月 状态(Form) Liquid 储存溶液(Buffer) 50 mM Tris-HCl, 50%Glycerol, pH 8.0 分子量 26.2kDa 纯度 >95% as determined by SDS-PAGE quantitative densitometry by Coomassie Blue Staining. 比活性 >30 KU/mg,即 1mg 重组牛肠激酶至少可以酶切 1.5g 融合蛋白。 酶活单位定义 在 25℃,反应缓冲液为 50mM Tris-HCl ( PH 8.0 ),16 小时内酶切 50ug含有酶切位点的融合蛋白所需的酶量定义为1个酶活力单位,即1U。 酶切反应条件 25℃酶切 16 小时 标签 C-terminal His Tag 使用方法(Standard Operating Procedure)icon 1.使用过程中需要注意的问题:(1)当样品中含有某些成分时会影响酶的活性,如 >2 M Urea、>250 mM NaCl、>20 mM β-ME、>0.1% SDS、>50 mM Imidazol 需要透析至 50 mM Tris-HCl (pH 8.0); (2)磷酸盐会抑制肠激酶的活性,应避免使用磷酸盐缓冲液作为酶切体系; (3)溶解后放置在冰浴上尽量立即使用; (4)若一次性用不完,请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃,避免反复冻融影响蛋白 活性; (5)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[ 实验目的 ] 通过本实验学习 PCR 反应的基本原理与实验技术。 通过本实验学习重组质粒的检测技术。 [ 基本原理 ] 聚合酶链反应（ polymerase chain reaction ， PCR ）是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种技术。在待扩增的 DNA 片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后， DNA 扩增 2 n 倍。 PCR 进行的基本条件是： （ 1 ）以 DNA 为模板（在 RT － PCR 中模板是 RNA ）； （ 2 ）以寡核苷酸
遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个亲本的基因连锁群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的连锁群组合，产生具有重组性状的后代（重组体）的现象。因为真核生物是具有二套或二套以上的同源染色体的倍数体，所以一般在减数分裂形成生殖细胞时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组；现在已知霉菌等在体细胞中也会发生重组。因为原核生物（病毒和细菌）是以单一的核酸为基因组的单倍体，因此如果进行杂交，两个亲本 DNA分子之间就会直接发生交换而形成重组体。不管哪一种情况
枪法(Biolistic-bombardment)(植物细胞) Transfer of T-DNA from Agrobacterium into a plant cell Regeneration of leaf disks infected by Agrobacterium DNA重组 外源基因插入与否可通过载体上的Lac Z基因进行初步的筛选。有外源基因插入的细菌呈白斑，无外源基因插入的细菌呈蓝斑
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
