Anti-Human CD8a , PE(Clone:HIT

10分钟梳理流式染色中固定的常见问题！

剂，重悬在流式染色缓冲液或者 PBS 里面）。如果需要长时间保存样本，建议在样本做完表面染色和固定后，保存在专门的保存缓冲液中。但即便是有专门的保存 buffer，对于用了串联染料（如 APC/Cy7、PE/Cy7 等）染色的样本，我们还是建议不要长时间保存，很难避免补偿的「漂移（shift）」。左图：human PBMC 刺激完当天染色后上机检测；右图：同一样本，表染和固定后，保存在 Cyto-Last™ buffer 里面，14 天后做胞内染色并上机。Ki- 67 染色时，选择哪种固定方式？流式

促甲状腺激素标记免疫分析技术检测方法的研究进展

短、无放射性污染等特点，现已从实验室研究进入常规临床诊断应用，并形成一定的市场规模，包括拜耳、雅培、罗氏、PE等公司已有多种自动分析仪器的面市，国内一些科研单位也已自行研制开发了一些简单的化学发光和荧光免疫检测仪器。此外，TSH参考物质的建立，使TSH检测方法的评价将更加科学和统一，检测技术也将会不断地改进和发展，为临床提供更准确可靠的数据。与之呼应，检测市场需要大量与之配套的检测试剂体系。考虑到目前化学发光和时间分辨荧光分析仪器几乎全部为国外厂商生产，而绝大多数厂商采用仪器加试剂盒捆绑销售的垄断模式

浅谈流式核内蛋白染色步骤

大小一致，具有特定的荧光强度，包被有适用于特定分析（如其它抗体或者可溶性蛋白）的特异性捕获抗体（Capture Antibody），提供了类似ELISA孔板的捕获表面。当微球和待测样品溶液混合后，微球上的特异性抗体就与样品（血清、血浆或者细胞培养液）中相应的抗原或蛋白结合，然后加入荧光标记的检测抗体，就会形成“三明治”夹心复合物。最后通过流式细胞仪对特异性目的蛋白进行检测。CBA的每种微球携带有不同强度的红色荧光，在流式细胞仪的FL3通道通过检测微球荧光强度的差异对目的蛋白定性；检测抗体带有PE