- ￥1140 - 1875
- MultiSciences（联科生物）
- EK1136
- 2026年03月31日
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- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1140.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1875.0 |
产品简介:
品牌：MultiSciences/联科生物
货号：70-EK1136-48///70-EK1136-96
产品名称：Human Serpin E1/PAI-1 ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
ELISA试剂盒详细信息
| 商品名 | 人丝氨酸蛋白酶抑制剂E1纤溶酶原激活物抑制剂1酶联免疫检测试剂盒 |
|---|---|
| 种属 | 人 |
| 靶点 | SERPINE1 |
| 检测方法 | 双抗体夹心法 |
| 检测样本类型 | 血清、血浆、细胞上清 |
| 检测样本体积 | 血清、血浆样本10μL |
| 灵敏度 | 1.53pg/mL |
| 线性范围 | 0.31-20ng/mL |
| 精密度 | 板内变异系数：2.3%-4.8%;板间变异系数：2.3%-2.6% |
| 回收率 | 80%-118% |
| 平均回收率 | 90% |
| 板式 | 96孔板，可拆 |
| 保存条件 | 2-8℃保存。已拆开：标准品-20℃保存，其它4℃。 |
| 运输条件 | 2-8℃冰袋运输 |
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人SerpinE1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的SerpinE1与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中SerpinE1的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。 |
分子信息
SERPINE1 分子靶点信息概述
- 分子名：SERPINE1, serpin family E member 1
- 基因家族：Serpin peptidase inhibitors
- 别名：PAI
- 曾用名：PLANH1; PAI1
- 全称：plasminogen activator inhibitor, type I; serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade E (nexin, plasminogen activator inhibitor type 1), member 1
SERPINE1 分子靶点综述
Serpin E1，又名纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1)，是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员，主要由内皮(血管内皮衬里细胞)产生，但也由其他类型的组织如脂肪组织分泌产生。Serpin E1是尿激酶和组织型纤溶酶原激活剂(uPA和tPA)的主要抑制剂。PA-血纤维蛋白溶酶系统参与多种生理和病理过程如纤维蛋白溶解、纤维化、血管生成、伤口愈合、肿瘤细胞的侵袭和转移。例如，高水平的uPA和Serpin E1与乳腺癌患者的预后不良相关，研究证实uPA和Serpin E1的临床价值处于1级水平，是最可靠的生物标志物。除了乳腺癌，Serpin E1也参与许多其它疾病如代谢综合征、哮喘、重度抑郁症(MDD)以及衰老相关疾病。血浆中Serpin E1的缺失将导致异常出血，高水平的Serpin E1与遗传性易栓症相关。
联科生物成立于2197年，是一家专业从事细胞生物学与免疫学相关的检测试剂研发、生产、销售、服务的国家高新技术企业。拥有ELISA试剂盒、流式试剂、IVD产品和重组蛋白开发平台，已成为中国科研试剂行业领先的民族品牌。
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文献和实验technical steps to recover uPA and PAI-1 protein from archived breast cancer tissues and to quantitatively determine uPA and PAI-1 protein content in tumor tissue extracts by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are described in detail. The technical
在现代生物医学研究及临床应用领域，酶联免疫吸附检测术（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）的使用越来越广。在免疫学研究中，常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原（如细胞因子）或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异，其基本思路均是先将已知抗体（或抗原）固定于酶联反应板上，利用抗原-抗体特异性结合的特点，使待检测样本中相应的抗原（或抗体）联结在酶联板上，然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应，测定样本中
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
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