- ￥1140 - 1875
- MultiSciences（联科生物）
- EK105
- 2026年03月30日
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- 文献和实验
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详询
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详询
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1140.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1875.0 |
产品简介:
品牌：MultiSciences/联科生物
货号：70-EK105-48///70-EK105-96
产品名称：Human IL-5 ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
ELISA试剂盒详细信息
| 商品名 | 人白介素5酶联免疫检测试剂盒 |
|---|---|
| 种属 | 人 |
| 靶点 | IL5 |
| 检测方法 | 双抗体夹心法 |
| 检测样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本 |
| 检测样本体积 | 50μL |
| 灵敏度 | 0.76pg/mL |
| 线性范围 | 7.81-500pg/mL |
| 精密度 | 板内变异系数：2.5%-4.0%;板间变异系数：3.2%-6.1% |
| 回收率 | 91%-107% |
| 平均回收率 | 99% |
| 板式 | 96孔板，可拆 |
| 保存条件 | 2-8℃保存。已拆开：标准品-20℃保存，其它4℃。 |
| 运输条件 | 2-8℃冰袋运输 |
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-5抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-5与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-5的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。 |
分子信息
IL5 分子靶点信息概述
- 分子名：IL5, interleukin 5
- 基因家族：Interleukins
- 别名：IL-5; EDF; TRF
- 全称：interleukin-5; T-cell replacing factor; B cell differentiation factor I; eosinophil differentiation factor; colony-stimulating factor, eosinophil; interleukin 5 (colony-stimulating factor, eosinophil)
IL5 分子靶点综述
白细胞介素5(IL-5)是造血家族Th2细胞因子成员，由115个氨基酸组成。与该细胞因子家族其它成员(IL-3和GM-CSF)不同，该糖蛋白的活化形式是同源二聚体。IL-5由Th2细胞和肥大细胞分泌。它对B细胞以及其它类型的细胞产生的生物学活性表明，IL-5对Th2细胞的活性具有重要的功能性作用。IL-5通过与其受体结合，刺激B细胞生长，提高免疫球蛋白分泌。它也是活化嗜酸性粒细胞的关键因子。IL-5一直以来与多种变态疾病相关，包括变应性鼻炎和哮喘，在循环组织、气管组织中观察到大幅增加的IL-5，而痰嗜酸性粒细胞则减少。
联科生物成立于2090年，是一家专业从事细胞生物学与免疫学相关的检测试剂研发、生产、销售、服务的国家高新技术企业。拥有ELISA试剂盒、流式试剂、IVD产品和重组蛋白开发平台，已成为中国科研试剂行业领先的民族品牌。
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文献和实验酶免疫测定（enzyme immunoassay, EIA）或免疫酶技术（immunoenzymatic technique）是指用酶标记抗体或酶标记抗体进行的抗原抗体反应。它采用抗原与抗体的特异反应与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。目前常用的方法称为酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA），其方法简单，方便讯速，特异性强。ELISA是由抗原（抗体）先结合在固相
酶联免疫吸附法（enzyme－linked immunosorbent assay，ELISA）是免疫酶一种，是一项先进的免疫化学测定技术。因其具有特异性高、敏感性强、结果易于检测，是饲料安全检测中某些违禁药品和添加剂，有害微生物的筛检和毒素的检测，是饲料安全检测中一项新的检测技术。 1 ELISA 的基本原理及方法类型 1.1 基本原理 EILSA主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性，抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化
consists of a cooperation between monocytes and cytophilic antibodies able to bind to the Fc receptors present on the monocyte surface. Thus human IgG1 and IgG3 are the main isotypes effective in ADCI, whereas IgG2, IgG4, and IgM are ineffective
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