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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
参考说明
- 库存:
大量现货,当天发货。
- 供应商:
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围:
学生支持货到付款
- 检测方法:
酶联免疫ELISA
- 应用:
仅限科学研究,不做诊断依据。
- 适应物种:
免费代测样本,整理好数据。
- 标记物:
Q920724034
- 样本:
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分48T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | TSZ原装进口 | 产品价格: | ¥2800.0 |
YD26444,鸡磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)酶联免疫ELISA试剂盒,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。
我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测!
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下
转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related)三种激酶。 其中,DNA-PK 是非同源末端连接(Non-homologous end joining,NHEJ)通路中的关键蛋白激酶,由 DNA-PKcs(DNA-PK 催化亚基)、Ku70/80 和 DNA 末端组成,其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白,包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4(X-ray cross complementing protein 4)、XLF(XRCC4-like factor)和 Artemis 等。 由于激酶
,能与配体直接结合,对 Hh 信号起负调控作用。受体 Smo 由原癌基因 Smothened 编码,与 G 蛋白偶联受体同源,由 7 个跨膜区的单一肽链构成,N 端位于细胞外,C 端位于细胞内,跨膜区氨基酸序列高度保守,C 末端的丝氨酸与苏氨酸残基为磷酸化部位,蛋白激酶催化时结合磷酸基团。该蛋白家族成员只有当维持全长时才有转录启动子的功能,启动下游靶基因的转录。
趋化因子受体信号传递 趋化因子受体与相应配体结合后引发胞内复杂的信号转导级联反应。第一步是受体与其高亲和力配体的结合,引起构象变化导致受体关联的G蛋白异三聚体分解为α和βγ亚基,α和βγ亚基作为第二信使激活随后的一系列效应酶,如磷脂酶C和蛋白激酶。 主要的趋化因子受体、配体及其分布 磷脂酶C可引发磷酸肌醇C信号通路和胞内Ca2+浓度的增加。这个信号转导级联反应不仅可以调节肌动蛋白依赖的细胞








