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- 2026年01月26日
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12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-CoV-2 Spike S1+S2 (D614G) trimer Protein (ECD, His tag)
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99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg///100.00 µg
蛋白名称：SARS-CoV-2 Spike S1+S2 (D614G) trimer Protein (ECD, His tag) (HPLC-verified), Endotoxin-Free
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 Spike S1+S2 (YP_009724390.1, with mutations D614G, F817P, A892P, A899P, A942P, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白内毒素：< 0.5 EU per mg protein.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 Spike S1+S2 consists of 1231 amino acids and predicts a molecular mass of 136.47 kDa.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
。 5. 每孔加入2ml 1X PBS (BSS-1006-B)稀释AccuMax™溶液(A7089)。将细胞悬浮液置于50ml锥形管中。用1ml 1X PBS冲洗每孔，收集任何剩余的细胞，并加入到50ml锥形管中。移液器上下吹打几次以实现单细胞悬浮状态。 6. 室温下，细胞悬液130 x g离心5分钟。 7. 吸出上清液。 在 2 mL 的 AFE 诱导培养基 I (SCM305) 中重新悬浮细胞沉淀。 使用自动细胞计数器或血细胞计数器对细胞进行计数。 在 PBS 中配制4μg/mL的纤连蛋白 (F
，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
。 2019 年 4 月 Thomas G Fazzio 教授等发表在 Cell 期刊的 uliCUT&RUN 技术，将蛋白质-DNA 互作研究升级到单细胞水平。近几个月来，又相继有文章报道了 CUT&Tag 等技术，进一步优化了蛋白质-DNA 互作研究方法，本文将对系列方法一并总结介绍。 1.蛋白质-DNA 互作新技术发展历程 1997 年 Orlando等研发出ChIP[1]，主要用于研究转录因子与 DNA 结合位点的序列信息。 2009 年 Dominic Schmidt
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