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12个月
- 英文名:
Human PCSK9 / NARC1 (D374Y, V474I, G670E) Protein (His Tag), Endotoxin-Free
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99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100.00 µg/1.00 mg
| 规格: | 100.00 µg | 产品价格: | ¥4170.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1.00 mg | 产品价格: | ¥15470.0 |
蛋白名称:重组人PCSK9 / NARC1 (D374Y, V474I, G670E)蛋白(His标签)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human PCSK9 (NP_777596.2, with mutation Asp 374 Tyr, natural mutation Val 474 Ile and Gly 670 Glu) (Met 1-Gln 692) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性:1.Immobilized Recombinant Human LDL Receptor Protein (Fc Tag)(Cat: 10231-H05H ) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant Human PCSK9 / NARC1 (D374Y, V474I, G670E) Protein (His Tag) (Cat: 10594-H08H1-UE ), the EC50 is 12-36 ng/mL (Routinely tested). 2.Loaded Recombinant Human LDL Receptor Protein (Fc Tag) (Cat. No. 10231-H05H) on proA Biosensor, can bind Recombinant Human PCSK9 / NARC1 (D374Y, V474I, G670E) Protein (His Tag) (Cat. No. 10594-H08H1-UE) with an affinity constant of 2.04 nM as determined in BLI assay (Sartorius Octet RED384) (Routinely tested).
蛋白内毒素:< 0.5 EU per mg protein.
预测N端:Gln 32
蛋白分子量:The recombinant human PCSK9 consists 673 amino acids and predicts a molecular mass of 72.6 kDa. Due to autocatalytic cleavage, non-covalently associated fragments appear as a major band at approximately 60–70 kDa and smaller fragments at 17–18 kDa on SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:NP_777596.2
蛋白氨基酸序列:Met 1-Gln 692
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
dishes (e.g., Corning® CellSTACK®). 6. CO 2 incubator and biosafety cabinet. 7. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. 20% (v/v) Triton X-100. 2. 1 M Tris-HCl, pH
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
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