[Genview细胞培养] F12基础培养基500mL/瓶

细胞培养大攻略

点击上方图片进入细胞培养专题，几乎涵盖细胞培养所有知识点与应用难点，实验小白也能轻松掌握！另外，涵括 3D 培养及相关应用，助力高质量前沿研究。除精彩视频外，还整理的大量实验攻略，帮助大家进阶成高手！部分精彩视频点击标题查看干货：为你扫平细胞培养路上遇到的疑难杂症3D 细胞培养及相关应用一、细胞培养基础和步骤 细胞培养基大全 细胞原代培养步骤 细胞传代培养步骤 二、细胞培养常见问答 1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了。

细胞培养的倍增和细胞培养的代数

细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生长期。细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。

细胞培养注意事项（入门级）

操作过程：注意无菌。无论哪一管液体，开盖后尽量立即关上（如果有几瓶都需要开的，也注意，可以虚盖）。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外，无菌台面上摆放的各种东西，最好是一字摆开，平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管（1）细胞换液：培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液，加入新培养液。（2）细胞传代：传代之前先观察，细胞是否密集，是否开始融合。一般融合