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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格:
500mL/瓶
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文献和实验1. 冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。 2. 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除
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BRL 3A 源自Buffalo rat的正常肝脏组织,是BRL细胞的单克隆亚株,呈成纤维样贴壁生长,该细胞增殖较快,可分泌增殖刺激活性因子MSA,常用于生长因子及肝脏细胞生物学、肝脏代谢、药物肝毒性评价研究。该细胞贴壁较牢,对培养基与胰酶消化条件有一定要求,传代操作中需严格把控。 一、细胞复苏 1.【准备工作】水浴锅提前预热至37℃;准备含10%FBS的完全培养基:MEM改良Eagle培养基(abs9467-500ml/SV30308.01)+10% FBS(abs972-500mL/SV
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