外泌体提取试剂盒（尿液）--快速高纯4ml/T

如何用外泌体「套路」申请关于国自然？

过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 免疫磁珠法：用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验。 试剂盒分离法：目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌体

深度解读：外泌体作为药物递送载体的研究进展

、脑脊液、尿液、乳汁和支气管肺泡灌洗液）向相应的靶细胞传递生物信号，这些信号包括各种非编码 RNA、编码 RNA、DNA 链、蛋白质和脂质。EV 作为疾病的生物标志物和药物递送载体备受关注，这种关注主要集中在 EV 的一种重要亚型-外泌体。检测外泌体标志物能够实时动态地反映患者的疾病状态，因此在疾病的早期筛查、无创诊断、疗效监控、辅助用药等领域有着广阔的应用前景。此外，外泌体作为药物的潜在载体，在肿瘤等疾病的治疗中也展现出巨大的潜力。然而，在粒径范围、内含物类型和生物学功能等方面，EV 亚群存在不同

磷酸化蛋白 WB 做不好？文献指出了你可能忽略的重要原因

， 磷酸化蛋白质的量增加通常伴随着非磷酸化蛋白质的降低。如果在蛋白质提取过程中蛋白质有一部分丢失，磷酸化和非磷酸化蛋白质之间的比例则可能被改变，会导致数据偏差。 以下数据使用两种不同的蛋白质提取方法（SD-001，Invent Biotech, USA 基于柱式法的蛋白质提取试剂盒与 RIPA 缓冲液，未公开的数据）比较 p-stat-3 和 p-56 的磷酸化模式，（G.Szanda， NIH.NIAAA / LPS，USA）。结果表明，对于 stat3 的磷酸化模式，处理（T）和基线水平（NT