蛙8-氧鸟嘌呤脱氧核苷(8-oxo-dG)ELISA科研试剂

什么是酶的保真性

由核苷酸而非脱氧核苷酸构成也可以说是由于稳定性的原因。转录的过程既要保证遗传信息传递的准确性，即序列的正确性（相同的碱基互补配对，G：C，A：U，T：A，这就是为什么RNA与DNA要使用相同的碱基），又要保证合成的RNA链容易从DNA上解离，以便下一轮转录反应的继续进行。两条脱氧核苷酸组成的双链可以形成稳定的不易解链的双螺旋结构，而由一条DNA单链与一条RNA单链配对形成的杂合双链就不是那么稳定，很容易解链。这就是为什么使用由非脱氧核苷酸组成的RNA作为DNA与蛋白质之间的媒介的原因之一。 RNA

四 逆转录PCR (RT-PCR)

录酶的作用下从RNA合成 cDNA，即总RNA中的mRNA在体外被反向转录合成DNA拷贝，因拷贝DNA的核苷酸序列完全互补于模板mRNA，称之为互补DNA（cDNA）；然后再利用DNA聚合酶，以cDNA第一链为模板，以四种脱氧核苷三磷酸（dNTP）为材料，在引物的引导下复制出大量的cDNA或目的片段。 在RT时，有3种引物可选择 （表4.1) 。用1）和2）方法，理论上是扩增的所有的cDNA，还要用此产物做PCR的模板继续扩增。如果用3）方法，先要去http://www.ncbi.nlm

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

剂，变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧鸟苷酸多聚脱氧胞苷酸［poly(dG)poly(dC)］片段通过与活化的电极表面(O-酰基异脲)形成磷酰胺键共价结合到电极表面，而未变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧腺苷酸多聚脱氧胸腺苷酸［poly(dA)poly(dT)］则不能结合上去。进一步研究表明DNA是通过dG残基选择性地共价结合到电极表面，因此他们利用末端脱氧核苷酸转移酶在脱氧核苷酸3′末端处用dG残基将ssDNA共价结合到电极表面。 　　方禹之等［13］报道通过硅烷化试剂在石墨电极表面导入氨基(-NH