禽白血病J亚型(ALV-J)ELISA科研试剂盒

文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制

首先使用浙江大学医学院公用技术平台奥伟登（Evident）FV3000 激光共聚焦显微镜 *奥伟登（Evident）现已推出全新共聚焦显微镜，在 HeLa 细胞、鸡胚运动神经元和小鼠原代培养运动神经元中确定了导致 CMT2D 亚型的 GlyRS 蛋白能够在应激状态下进入到应激颗粒中（图 1），同时利用该显微镜的时间序列和 FRAP 成像模块获得数据揭示了 GlyRS 致病蛋白对神经元生长长度的影响及 GlyRS 致病蛋白对应急颗粒动态性的影响。 图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG 中

单细胞免疫组库(TCR/BCR-seq)测序

-连接区;) 会发生随机重组，各基因片段可变形式分别为，V 区（52 种），D 区（2 种），J区（13 种），配合V(D)J 片段中碱基的插入和缺失，进一步相互间的排列组合存在 1012 种以上组合形式，以此构成了 TCR 和 BCR 多样性的来源，而这种多样性正是适应性免疫系统能够识别众多抗原的基础。 免疫组库测序有必要做吗？ 对于 1012 个以上的抗原识别基数来说，群体和个体间的免疫组库的丰富程度能够直接反应机体免疫系统情况，通常 TCR/BCR 的亚型越多，机体识别病原

应用案例 | Cell 封面文章发文，揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制

本文作者：崔琴琴浙江大学脑科学与脑医学学院白戈课题组 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth neuropathies，CMT）是一组临床上常见的周围神经遗传病，发病率约为 1/2500。根据致病基因的不同， CMT 可分为几十种不同的亚型。 就 CMT 患者总数而言，在全国范围内是一个非常庞大的数字，然而具体到某些亚型的患者数量却非常稀少，因此 CMT 被收录到国家《第一批罕见病名录》。   研究背景 长久以来令人困惑的是，这几十种 CMT 致病蛋白在细胞中的定位和生理