- ￥204.80 - 2632
- Solarbio
- 北京
- IA6090
- 2025年12月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
AC1NS4RE
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
1055412-47-9
- 规格：
50mg/10mg/5mg/1mg/25mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2632.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥712.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥552.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥204.8 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1512.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.1055412-47-9 |
| 英文名称 | AC1NS4RE |
| 别名 | SU5614 |
| 分子式 | C15H13ClN2O |
| 分子量 | 272.73 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥1mg/mL(Need ultrasonic or Water bath) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Brown to black Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD08443928 |
| SMILES | CC1=CC(=C(N1)/C=C2/C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC2=O)C |
| InChIKey | XLBQNZICMYZIQT-GHXNOFRVSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H13ClN2O/c1-8-5-9(2)17-14(8)7-12-11-6-10(16)3-4-13(11)18-15(12)19/h3-7，17H，1-2H3，(H，18，19)/b12-7- |
| PubChem CID | 6536806 |
| 靶点 | FLT3 |
| 通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase/RTK |
| 背景说明 | 是一种有效的 FLT3 抑制剂。 |
| 生物活性 | SU5614 is a PTK inhibitor of FLT3 and has antiproliferative and proapoptotic activity in AML-derived cell lines that endogenously express an activated FLT3 receptor[1]. |
| In Vitro | The PTK inhibitor SU5614 has inhibitory activity for FLT3 and selectively induces growth arrest， Apoptosis， and cell cycle arrest in Ba/F3 and AML cell lines expressing a constitutively activated FLT3. In addition， the compound reverts the antiapoptotic and pro-proliferative activity of FLT3 ligand (FL) in FL-dependent cells. No cytotoxic activity of SU5614 was found in leukemic cell lines that express a nonactivated FLT3 or no FLT3 protein. At the biochemical level， SU5614 down-regulated the activity of the hyperphosphorylated FLT3 receptor and its downstream targets， signal transducer and activator of (STAT) 3， STAT5， and mitogen-activated protein kinase (MAPK)， and the STAT5 target genes BCL-X(L) and p21.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Spiekermann K， et al. The protein tyrosine kinase inhibitor SU5614 inhibits FLT3 and induces growth arrest and apoptosis in AML-derived cell lines expressing a constitutively activated FLT3. Blood. 2003 Feb 15;101(4):1494-504. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验抗-HCV E IA试剂，检测第5套HCV抗体试剂国家参考品中的30 份阳性样品，除1 种抗-HCV EIA 试剂出现1 份漏检外， 其它两种抗-HCV EIA试剂检测结果均为阳性。用CHIRON R IBA HCV 3. 0 SIA确证试剂检测30份阳性样品，发现该30份样品涵盖了各种抗-HCV抗体及各种抗-HCV抗体谱组合，包括抗-HCV强阳性样品、中等强度和弱阳性样品。有的样品同时含有抗-HCV 核心、NS3、NS4和NS5 抗体，有的样品含有其中2 种或3种抗体组合，也有的样品只含有某一种抗体
相关专题 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子 蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤
相关专题 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
