相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
BVT-14225
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
376638-65-2
- 规格:
50mg/10mg/1mg/5mg
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥4940.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1640.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥447.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1090.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.376638-65-2 |
| 英文名称 | BVT-14225 |
| 分子式 | C16H20ClN3O3S2 |
| 分子量 | 401.93 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥3mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD25976913 |
| SMILES | CCN(CC)C(=O)CC1=CSC(=N1)NS(=O)(=O)C2=C(C(=CC=C2)Cl)C |
| InChIKey | PNFMZAHWOASGJC-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H20ClN3O3S2/c1-4-20(5-2)15(21)9-12-10-24-16(18-12)19-25(22,23)14-8-6-7-13(17)11(14)3/h6-8,10H,4-5,9H2,1-3H3,(H,18,19) |
| PubChem CID | 6918663 |
| 靶点 | 11β-HSD1 |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂。 |
| 生物活性 | BVT-14225 is a selective 11尾-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11尾-HSD1) inhibitor with an聽IC50聽of 52 nM.[1][2] |
| IC50 | IC50: 52 nM (11β-HSD1)[1] |
| In Vitro | Selective inhibition of 11β-HSD1 decreases blood glucose concentrations in hyperglycaemic mice. Selective inhibitors of 11β-HSD1 have considerable potential as treatments for a number of diseases of great unmet medical need such as type 2 diabetes, obesity and metabolic syndrome, a multifactorial disorder. BVT-14225 shows high activity in the enzyme assay with 90% inhibition at 10 μM. It has an IC50 for 11β-HSD1 on a human enzyme assay of 52 nM[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Barf T, et al. Arylsulfonamidothiazoles as a new class of potential antidiabetic drugs. Discovery of potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J Med Chem. 2002 Aug 29;45(18):3813-5. [2]. Vicker N, et al. Novel non-steroidal inhibitors of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007 May;104(3-5):123-9. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验bSuKm1foWOq5wNpboNQLmlo2Fn6wS/ZjqQvb2Gy88CULhuQ5TVEaoQ2gtdU9TtPRtFgh/BbLYDrlNQtO4GHJJVoXvFg0UhwMJHFBz8InEEZPh1ZysOf82LTuunw2ReE8zcuwcvBs9FhSwx9ygL9MIXF3cE5dCHQW6tUCFBRmfdHz/iB3LBwEAHsR9N0y8571/wU9NGdk3x4RpaZL/f4OLeO2i7bi76ls+Z7gQPsYry5csjR44c9GX7BuIIRl9f
释放,任何由 DW12 品系衍生出的品系可以用作牲畜词料……”。同样,“自 2006 年 6 月 22 日起,普通小麦品系 BW255-2 和 BW238-3 也被批准环境释放和用作牲畜伺料”。尽管上述品系已通过审批,但能否完全商业化还不能确定。 4.2 耐虫性 最近与耐虫性相关的研究报道有:利用豇豆胰蛋白酶抑制剂防治麦蛾(Sitotroga cerealella Olivier) [ 22 ] , 利用马铃暮蛋白酶抑制剂(PIN2 ) 防治线虫 [23]。 4.3 耐病性
1. 介绍 包含非天然氨基酸的蛋白质的过量表达已引起越来越多科学家的关注。作为一个例子,非天然氨基酸的定点掺入,使关于蛋白质结构和功能的化学假定的特异检测成为可能。类似地,具有新化学性质的非天然氨基酸的定点掺入,可能使蛋白质产生新的功能,如与酮基取代的氨基酸交联 [1] 。对整个蛋白质的整体非天然氨基酸掺入,也可能导 致新的物理或功能性质。例如,用硒代甲硫氨酸那样的重原子类似物代替甲硫氨酸,已成为 X 射线晶体学中得到差值图(进而得到位相,解析蛋白质晶体结构——译者注)的有用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











