- ￥360 - 1100
- Solarbio
- 北京
- IA2330
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Azelastine Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
79307-93-0
- 规格：
100mg/200mg/500mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥550.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1100.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.79307-93-0 |
| 中文名称 | 盐酸氮卓斯汀 |
| 英文名称 | Azelastine Hydrochloride |
| 别名 | Optivar;Astelin;Allergodil |
| 分子式 | C22H24ClN3O·HCl |
| 分子量 | 418.36 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 货期 | 1-2个工作日 |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 620-469-0 |
| MDL | MFCD00242783 |
| SMILES | O=C1N(C2CCN(C)CCC2)N=C(CC3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C1C=CC=C4.Cl |
| InChIKey | YEJAJYAHJQIWNU-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C22H24ClN3O.ClH/c1-25-13-4-5-18(12-14-25)26-22(27)20-7-3-2-6-19(20)21(24-26)15-16-8-10-17(23)11-9-16;/h2-3,6-11,18H,4-5,12-15H2,1H3;1H |
| PubChem CID | 54360 |
| 靶点 | Histamine Receptor |
| 通路 | GPCR & G Protein;Neuronal Signaling;Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | Azelastine盐酸盐是H1受体拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 |
| 生物活性 | Azelastine hydrochloridem， an antihistamine， is a potent and selective histamine 1 (H1) antagonist. Azelastine hydrochloride can be used for the research of allergic rhinitis， asthma， diabetic hyperlipidemic and SARS-CoV-2[1][2][3][4]. |
| IC50 | H1 Receptor |
| In Vitro | Azelastine hydrochloride can significantly inhibit HNEpC proliferation， and therefore， be helpful in against airway remodeling[5]. |
| 细胞实验 | Azelastine hydrochloride (4 mg/kg; p.o.; daily; for 8 weeks) significantly reduces blood glucose， HbA1c and serum alkaline phosphatase (ALP)， osteocalcin and downregulates apolipoprotein B in diabetic hyperlipidemic rats model[2].Azelastine hydrochloride (4 mg/kg; p.o.; daily; for 8 weeks) improves the lipid profile (LDL-c decrease and HDL-c increase) in diabetic hyperlipidemic rats model[2].Azelastine hydrochloride (4 mg/kg; p.o.; daily; for 8 weeks) attenuates calcium deposition and aortic calcification in diabetic hyperlipidemic rats model[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Craig La Force. Review of the pharmacology， clinical efficacy， and safety of azelastine hydrochloridel. Expert Rev Clin Immunol. 2005 Jul;1(2):191-201. [2]. Mohamed M Elseweidy， et al. Azelastine a potent antihistamine agent， as hypolipidemic and modulator for aortic calcification in diabetic hyperlipidemic rats model. Arch Physiol Biochem. 2020 Jul 2;1-8. [3]. Carlos D. Zappia， et al. Azelastine potentiates antiasthmatic dexamethasone effect on a murine asthma model. Pharmacol Res Perspect. 2019 Dec; 7(6): e00531. [4]. Li Yang， et al. Identification of SARS-CoV-2 entry inhibitors among already approved drugs. Acta Pharmacol Sin. 2020 Oct 28 : 1–7. [5]. Shao-Cheng Liu， et al. Effect of budesonide and azelastine on histamine signaling regulation in human nasal epithelial cells. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017 Feb;274(2):845-853. |
| 单位 | 支 |
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文献和实验相关实验
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IA2330 盐酸氮卓斯汀 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝
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