- ￥990 - 2680
- Solarbio
- 北京
- IT1400
- 2026年04月15日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Tenofovir Disoproxil Fumarate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
202138-50-9
- 规格：
250mg/100mg/50mg
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥2680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1390.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥990.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.202138-50-9 |
| 中文名称 | 替诺福韦富马酸替诺福韦二吡呋酯 |
| 英文名称 | Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| 别名 | 富马酸替诺福韦酯 |
| 分子式 | C19H30N5O10P·C4H4O4 |
| 分子量 | 635.51 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 687-766-5 |
| MDL | MFCD08141829 |
| SMILES | O=C(OC(C)C)OCOP(OCOC(OC(C)C)=O)(CO[C@H](C)CN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)=O.O=C(O)/C=C/C(O)=O |
| 靶点 | HIV |
| 通路 | Anti-infection |
| 背景说明 | Tenofovir Disoproxil Fumarate是核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
| 生物活性 | Tenofovir Disoproxil Fumarate是用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。[1-5] |
| In Vitro | 替诺福韦在HK-2细胞中显示出对细胞活力的细胞毒性作用，在MTT测定中48和72小时的IC50值分别为9.21和2.77μM。替诺福韦降低HK-2细胞中的ATP水平。替诺福韦(3.0至28.8μM)增加HK-2细胞中的氧化应激和蛋白质羰基化。此外，替诺福韦诱导HK-2细胞凋亡，并且通过线粒体损伤诱导细胞凋亡[1]。配制在0.25％HEC中的替诺福韦和M48U1各自抑制活化的PBMC中R5-向性HIV-1BaL和X4-向性HIV-1IIIb的复制，并抑制几种实验室菌株和源自患者的HIV-1分离株。 M48U1和替诺福韦在0.25％HEC中的组合制剂显示出对抗R5-向性HIV-1BaL感染的协同抗逆转录病毒活性，并且对PBMC无毒性[2]。 |
| 细胞实验 | 施用于BLT小鼠的替诺福韦地索普西富马酸盐(20，50，140或300mg/kg)显示在BLT人源化小鼠的阴道HIV攻击期间的剂量依赖性活性。替诺福韦地索普西富马酸盐(50，140，300 mg/kg)显著降低BLT小鼠的HIV传播[3]。替诺福韦地索普西富马酸盐(0.5，1.5或5.0mg/kg /天，po)诱导长期感染WHV的土拨鼠血清病毒血症的剂量依赖性下降。替诺福韦地索普西富马酸盐给药在慢性HBV感染的土拨鼠模型中是安全有效的[4]。 |
| 动物实验 | 将20只成年慢性WHV携带者土拨鼠按年龄，性别，体重和血清GGT活性分成5个治疗组，每组4只动物：(i)替诺福韦地索普西富马酸盐，每天15.0 mg/kg，(ii)替诺福韦Disoproxil富马酸盐5.0mg/kg /天，(iii)替诺福韦地索普西富马酸盐1.5mg/kg /天，(iv)替诺福韦地索普西富马酸盐0.5mg/kg /天，和(v)安慰剂对照。每天处理土拨鼠4周，并在停止药物治疗后再观察12周。 |
| 数据来源文献 | [1]. Murphy RA， et al. Establishment of HK-2 Cells as a Relevant Model to Study Tenofovir-Induced Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2017 Mar 1;18(3) [2]. Musumeci G， et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018 [3]. Wahl A， et al. Predicting HIV Pre-exposure Prophylaxis Efficacy for Women using a Preclinical Pharmacokinetic-Pharmacodynamic In Vivo Model. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41098 [4]. Menne S， Cote PJ， Korba BE， Antiviral effect of oral administration of tenofovir disoproxil fumarate in woodchucks with chronic woodchuck hepatitis virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jul;49(7):2720-8. [5]. Xu P， et al. Combined Medication of Antiretroviral Drugs Tenofovir Disoproxil Fumarate， Emtricitabine， and Raltegravir Reduces Neural Progenitor Cell Proliferation In Vivo and In Vitro. J Neuroimmune Pharmacol. 2017 Dec;12(4):682-692. |
| 单位 | 瓶 |
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