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ID1220 达格列净 跨膜转运/离子通道 索莱宝

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  • ¥640 - 4056
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  • 北京
  • ID1220
  • 2026年01月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Dapagliflozin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      461432-26-8

    • 规格

      5mg/10mM*1mL in DMSO/100mg/50mg/10mg

    规格:5mg产品价格:¥740.0
    规格:10mM*1mL in DMSO产品价格:¥640.0
    规格:100mg产品价格:¥4056.0
    规格:50mg产品价格:¥2600.0
    规格:10mg产品价格:¥780.0

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:Dapagliflozin inhibits ferroptosis and ameliorates renal fibrosis in diabetic C57BL/6J mice

    成员:Zhang Zhen, Li Luxin, Dai Yucen, Lian Yifei, Song Haixu, Dai Xin, Su Ranyu, Yin Jiaxing, Gu Ruimin

    论文因子:3.8 发表期刊:Scientific Reports pmid:40016517

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    标题:Animal experiments and network pharmacology to explore the anti-inflammatory mechanism of dapagliflozin in the treatment of polycystic ovary syndrome

    成员:Yong Liu, He Bai, Huilin Guan, Chunhua Wang, Xueqing Song, Zihao Yong, Xiaomeng Guo, Luxin Li, Zhen Zhang

    论文因子:2 发表期刊:GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY pmid:39826530

    基本信息
    CASNo.461432-26-8
    中文名称达格列净
    英文名称Dapagliflozin
    别名BMS-512148
    分子式C21H25ClO6
    分子量408.87
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL;Soluble in Ethanol ≥25mg/mL
    纯度HPLC≥97%
    外观(性状)White to yellow Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 639-683-0
    MDLMFCD13182359
    SMILESO[C@H]1[C@H](C2=CC(CC3=CC=C(OCC)C=C3)=C(Cl)C=C2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
    靶点SGLT
    通路Membrane Transporter&Ion Channel
    背景说明Dapagliflozin是钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。
    In VitroDapagliflozin预处理缺氧HK2细胞以剂量依赖性方式显著改善细胞活力。 Dapagliflozin可降低缺氧HK2细胞中Bax的表达,Bax/Bcl2比值和PARP的表达[2]。
    细胞实验在11mM葡萄糖时,达格列嗪将胰高血糖素释放从对照的18%提高至32%,而达格列嗪在1mM葡萄糖时的添加效果较小。在中等葡萄糖浓度为6mM时,在不存在或存在达格列嗪的情况下,胰高血糖素分泌估计分别为对照的24%和30%[1]。 Dapagliflozin预处理显著减少IR损伤肾脏中TUNEL阳性细胞的数量。 Dapagliflozin预处理显著提高小鼠IR损伤的肾小管细胞中HIF1的表达[2]。 Dapagliflozin(10 mg/kg,op)引起SGLT2i小鼠尿糖的显著增加。 Dapagliflozin通过减少交感神经活动来急剧抑制BAT产热。 Dapagliflozin可增强肝脏糖异生和糖原分解[3]。
    细胞实验为了进行细胞存活测定,在用载体或达格列嗪预处理在30分钟缺血中孵育24小时后收集细胞,并用台盼蓝染色计数存活细胞。通过量化相对存活的处理细胞数除以未处理细胞的存活数来确定存活百分比。
    动物实验将体重30-33g的10周龄雄性C57BL/6小鼠分成5组:载体(Vh)处理的假(n = 5),达格列嗪处理的假(n = 5),Vh处理的IR(n = 7),达格列嗪处理的IR(n = 7),和阿苯达唑和达格列嗪处理的IR(n = 7)。在手术前24小时开始,通过口服强饲法以10mg/kg /天的剂量给予达格列嗪2天。在IR手术前1小时皮下注射阿苯达唑。
    数据来源文献[1]. Pedersen MG, et al. Dapagliflozin stimulates glucagon secretion at high glucose: experiments and mathematical simulations of human A-cells. Sci Rep. 2016 Aug 18;6:31214.
    [2]. Yoon-Kyung Chang, et al. Dapagliflozin, SGLT2 Inhibitor, Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. PLoS One. 2016; 11(7): e0158810.
    [3]. Chiba Y, et al. Dapagliflozin, a Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Acutely Reduces Energy Expenditure in BAT via Neural Signals in Mice. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150756.
    [4]. Akahane K, et al. Efficacy of Mitiglinide Combined with Dapagliflozin in Streptozotocin-nicotinamide-induced Type 2 Diabetic Rats and in Zucker Fatty Rats. Drug Res (Stuttg). 2015 Aug;65(8):416-21.
    [5]. Sakaeda T, et al. Susceptibility to serious skin and subcutaneous tissue disorders and skin tissue distribution of sodium-dependent glucose co-transporter type 2 (SGLT2) inhibitors. Int J Med Sci. 2018 Jun 13;15(9):937-943.
    单位

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    成员:Yong Liu, He Bai, Huilin Guan, Chunhua Wang, Xueqing Song, Zihao Yong, Xiaomeng Guo, Luxin Li, Zhen Zhang

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