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ID2390 达格列净一水丙二醇 跨膜转运/离子通道 索莱宝

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  • ¥700 - 3980
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  • ID2390
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Dapagliflozin Propanediol Monohydrate

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      960404-48-2

    • 规格

      100mg/50mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥3980.0
    规格:50mg产品价格:¥2460.0
    规格:10mg产品价格:¥980.0
    规格:5mg产品价格:¥700.0

    是一种竞争性钠/葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂

    基本信息
    CASNo.960404-48-2
    中文名称达格列净一水丙二醇
    英文名称Dapagliflozin Propanediol Monohydrate
    别名达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物;BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol
    分子式C21H25ClO6·C3H8O2·H2O
    分子量502.98
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 811-335-4
    SMILESO[C@H]1[C@H](C2=CC(CC3=CC=C(OCC)C=C3)=C(Cl)C=C2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O.C[C@H](O)CO.O
    靶点SGLT2
    通路Membrane Transporter&Ion Channel
    背景说明Dapagliflozin Propanediol Monohydrate是一种竞争性钠/葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。
    生物活性Dapagliflozin propanediol belongs to the class of orally administered antidiabetic agents designated as sodiumglucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors.[1]
    In VitroDapagliflozin is a small-molecule inhibitor of SGLT2 that has been shown to be highly selective for SGLT2 compared with other SGLT family members and to have no off-target interactions in an in vitro screen of more than 330 receptors,enzymes,ion channels,and transporters[1].
    细胞实验Dapagliflozin demonstrates good oral bioavailability,has a high volume of distribution,and has an in vivo metabolite profile that is qualitatively similar between preclinical species and humans. Both non-clinical and clinical assessments have shown dapagliflozin to have a highly favorable safety profile that is consistent with its simple mechanism of action,with no off-target effects observed[1].
    动物实验Animal Models: Sprague-Dawley(SD)rats;Dosages: 25,100,150,or 200 mg/kg;Administration: oral[1]
    数据来源文献[1] Reilly TP, et al. Diabetes Ther. 2014, 5(1):73-96.
    单位

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