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- Solarbio
- 北京
- ID1160
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Doxazosin
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
77883-43-3
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg/1g/500mg/100mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥340.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥240.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥150.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥106.0 |
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥2190.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1490.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥490.0 |
能选择性拮抗突触后的α1ADr受体。
| 基本信息 | |
| CAS | No.77883-43-3 |
| 中文名称 | 甲磺酸多沙唑嗪 |
| 英文名称 | Doxazosin |
| 别名 | UK 33274 mesylate |
| 分子式 | C24H29N5O8S |
| 分子量 | 547.58 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 1308068-626-2 |
| MDL | MFCD00216023 |
| SMILES | O=C(N1CCN(C2=NC(N)=C3C=C(OC)C(OC)=CC3=N2)CC1)C4OC5=CC=CC=C5OC4.CS(=O)(O)=O |
| InChIKey | VJECBOKJABCYMF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C23H25N5O5.CH4O3S/c1-30-18-11-14-15(12-19(18)31-2)25-23(26-21(14)24)28-9-7-27(8-10-28)22(29)20-13-32-16-5-3-4-6-17(16)33-20;1-5(2,3)4/h3-6,11-12,20H,7-10,13H2,1-2H3,(H2,24,25,26);1H3,(H,2,3,4) |
| PubChem CID | 62978 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 能选择性拮抗突触后的α1ADr受体。 |
| 生物活性 | Doxazosin mesylate (UK 33274) is a quinazoline-derivative that selectively antagonizes postsynaptic聽伪1-adrenergic receptors. |
| IC50 | α adrenergic receptor |
| In Vitro | UK 33274 mesylate is the mesylate salt form of doxazosin， which is a long-lasting inhibitor of α1-adrenoceptors that is widely used to treat benign prostatic hyperplasia and lower urinary tract symptoms[1]. doxazosin may have a direct inhibitory effect on cholesterol synthesis independent of the LDL receptor. The inhibition of cholesterol synthesis by doxazosin may cause cells to compensate by upregulating the LDL receptor， thereby increasing the importation of lipoprotein cholesterol and reducing LDL cholesterol in the medium[2]. Doxazosin monotherapy was effective in eight of 12 patients (66.7%)， and combined therapy with a beta-blocker was effective in 11 of 12 patients (91.7%). The mean pulse rate remained constant throughout therapy. Adverse reactions were minor and transient and occurred in only three patients. Urinary and plasma catecholamine levels tended to decrease or remained unchanged during doxazosin therapy[3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Sun， J.A.， et al.， Stereoselective binding of doxazosin enantiomers to plasma proteins from rats， dogs and humans in vitro. Acta Pharmacol Sin， 2013. 34(12): p. 1568-74. [2]. D'Eletto， R.D. and N.B. Javitt， Effect of doxazosin on cholesterol synthesis in cell culture. J Cardiovasc Pharmacol， 1989. 13 Suppl 2: p. S1-4; discussion S4. [3]. Miura， Y. and K. Yoshinaga， Doxazosin: a newly developed， selective alpha 1-inhibitor in the management of patients with pheochromocytoma. Am Heart J， 1988. 116(6 Pt 2): p. 1785-9. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验, we may find much more references regarding this issue. http://books.google.com/books?id=3mgPzNFjcWAC&pg=PA51&lpg=PA51&dq=gsk+tyrosine+phosphorylation+and+activity&source=bl&ots=x5ueTldpez&sig=CqRFJleXtEBn9OfelhODPAc28xs&hl=en&ei=KerNSu-XGcem8Abm-qmABA&sa=X&oi=book_result&ct
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