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IF0420 杜鹃素 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • ¥144 - 2090
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  • 北京
  • IF0420
  • 2025年12月30日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Farrerol

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      24211-30-1

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/1mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥2090.0
    规格:50mg产品价格:¥1390.0
    规格:25mg产品价格:¥926.0
    规格:1mg产品价格:¥144.0
    规格:10mg产品价格:¥458.0
    规格:5mg产品价格:¥302.0

    Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种活性。

    基本信息
    CASNo.24211-30-1
    中文名称杜鹃素
    英文名称Farrerol
    别名Farresol;Cyrtopterinetin
    分子式C17H16O5
    分子量300.31
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 246-080-2
    MDLMFCD00017315
    SMILESCC1=C(O)C(C)=C2OC(CC(=O)C2=C1O)C1=CC=C(O)C=C1
    靶点Others
    通路Others
    背景说明Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种活性。
    生物活性Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种作用[1-6]。
    In VitroFarrerol通过抑制AKT,ERK1/2,JNK1/2和NF-κB,可显著减少LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症介质(包括IL-1β,IL-6,TNF-α,COX-2和iNOS)的产生。p65磷酸化[1]。Farrerol通过小胶质细胞系中的Nrf2/Keap1途径减弱β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激和炎症[2]。Farrerol通过Akt/mTOR,Erk和Jak2/Stat3信号通路抑制血管生成[3]。Farrerol通过调节上皮-间质转化诱导剂的表达克服了肺鳞状细胞癌细胞的侵袭性[4]。Farrerol通过激活Nrf2和自噬改善对乙酰氨基酚诱导的肝毒性[6]。
    细胞实验Farrerol通过抑制AKT和NF-κB信号通路的激活来保护脂多糖诱导的帕金森病大鼠模型中的多巴胺能神经元[5]。
    数据来源文献[1]. Ran X, et al. Farrerol Ameliorates TNBS-Induced Colonic Inflammation by Inhibiting ERK1/2, JNK1/2, and NF-κB Signaling Pathway. Int J Mol Sci. 2018 Jul 13;19(7).
    [2]. Cui B, et al. Farrerol attenuates β-amyloid-induced oxidative stress and inflammation through Nrf2/Keap1 pathway in a microglia cell line. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:112-119.
    [3]. Dai F, et al. Farrerol inhibited angiogenesis through Akt/mTOR, Erk and Jak2/Stat3 signal pathway. Phytomedicine. 2016 Jun 15;23(7):686-93.
    [4]. Li B, et al. Farrerol overcomes the invasiveness of lung squamous cell carcinoma cells by regulating the expression of inducers of epithelial mesenchymal transition. Microb Pathog. 2019 Jun;131:277.
    [5]. Li Y, et al. Farrerol protects dopaminergic neurons in a rat model of lipopolysaccharide-induced Parkinson's disease by suppressing the activation of the AKT and NF-κB signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2019 Oct;75:105739.
    [6]. Wang L, et al. Farrerol Ameliorates APAP-induced Hepatotoxicity via Activation of Nrf2 and Autophagy. Int J Biol Sci. 2019 Jan 29;15(4):788-799.
    单位

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