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IT0590 汉防己甲素 跨膜转运/离子通道 索莱宝

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  • IT0590
  • 2026年01月30日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Tetrandrine

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      518-34-3

    • 规格

      250mg/100mg

    规格:250mg产品价格:¥790.0
    规格:100mg产品价格:¥350.0

    Tetrandrine 是一种双苯基异C9H7N生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:Ursolic acid alleviates tetrandrine-induced hepatotoxicity by competitively binding to the substrate-binding site of glutathione S-transferases

    成员:Simeng Chu, Yujie Lu, Wenjuan Liu, Xiaoyao Ma, Jiamin Peng, Xiaoying Wang, Min Jiang, Gang Bai

    论文因子:6.656 发表期刊:PHYTOMEDICINE pmid:35820303

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:FLI1 Regulates Histamine Decarboxylase Expression to Control Inflammation Signaling and Leukemia Progression

    成员:Jifen Hu, Jian Gao, Chunlin Wang, Wuling Liu, Anling Hu, Xiao Xiao, Yi Kuang, Kunlin Yu, Babu Gajendran, Eldad Zacksenhaus, Weidong Pan, Yaacov Ben-David

    论文因子:4.631 发表期刊:Journal of Inflammation Research pmid:37193069

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    标题:FLI1 Regulates Histamine Decarboxylase Expression to Control Inflammation Signaling and Leukemia Progression

    成员:Jifen Hu; Jian Gao; Chunlin Wang; Wuling Liu; Anli

    论文因子:4.5 发表期刊:Journal of Inflammation Research pmid:37193069

    基本信息
    CASNo.518-34-3
    中文名称汉防己甲素
    英文名称Tetrandrine
    别名Fanchinine;粉防己碱;NSC-77037;d-Tetrandrine;Hanfangchin A;Sinomenine A
    分子式C38H42N2O6
    分子量622.75
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 683-095-7
    MDLMFCD08689909
    SMILESCOC1=CC(CCN(C)[C@@]2([H])CC3=CC(O4)=C(OC)C=C3)=C2C(OC5=C(OC)C=C6C([C@]([H])(CC7=CC=C4C=C7)N(C)CC6)=C5)=C1OC
    靶点Calcium Channel
    通路Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling
    背景说明Tetrandrine 是一种双苯基异C9H7N生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。
    生物活性Tetrandrine 是一种双苯基异C9H7N生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。[1-2]
    In Vitro使用贴剂研究了双苄基 - 异C9H7N生物碱粉防己碱对电压门控Ca2 +电流(ICa)和Ca2 +激活的K +电流(IK(Ca))和大鼠神经垂体的分离神经末梢的通道的影响。钳位技术。外部粉防己碱以电压和剂量依赖性方式抑制ICa的非灭活成分,IC50 =10.1μM。粉防己碱在爆发期间降低通道开放概率,IC50 =0.21μM[1]。为了评价粉防己碱对HCC细胞的作用,用0(DMSO),0.5,1,2或4μM粉防己碱处理Huh7,HCCLM9和Hep3B细胞24小时。细胞增殖试验表明粉防己碱对0.5-2μM的HCC细胞增殖的抑制几乎没有影响。然而,粉防己碱以剂量依赖性方式抑制HCC细胞迁移。此外,伤口愈合和transwell测定显示2μM粉防己碱显著抑制HCC细胞迁移和侵袭[2]。
    细胞实验为了评价粉防己碱对体内肿瘤转移的抑制作用,用无胸腺裸鼠建立HCCLM9皮下肿瘤异种移植模型。当肿瘤体积达到约50mm 3时,每隔一天口服给予裸鼠载体或粉防己碱(30mg/kg),持续37天。粉防己碱治疗通过减少肿瘤体积和体重来抑制肿瘤生长[2]。
    细胞实验将Huh7,HCCLM9和Hep3B细胞以5×103细胞/孔的细胞密度接种在96孔板中。用指定浓度(0-4μM)的粉防己碱处理细胞24小时。随后将细胞用20μLMTS染色1-2小时,并在BioTek ELx800上在490nm处读取平板[2]。
    动物实验小鼠[2]使用四周龄雄性无胸腺BALB/c nu/nu SPF小鼠(体重范围为18g至20g)。将重悬于0.2mL PBS中的HCCLM9 WT和HCCLM9 ATG7 KO细胞(5百万)皮下植入每只小鼠的右胁腹。当肿瘤体积达到约50mm 3时,将荷瘤小鼠随机分成对照组和治疗组(n = 6)。对照组和治疗组每隔一天口服注射载体(0.5%甲基纤维素)和粉防己碱30mg/kg体重,持续37天。在治疗期间,每天测量肿瘤体积并计算。
    数据来源文献[1]. Wang G, et al. Tetrandrine blocks a slow, large-conductance, Ca(2+)-activated potassium channel besides inhibiting a non-inactivating Ca2+ current in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. Pflugers Arch. 1992 Sep;421(6):558-65.
    [2]. Zhang Z, et al. The plant alkaloid tetrandrine inhibits metastasis via autophagy-dependent Wnt/β-catenin and metastatic tumor antigen 1 signaling in human liver cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jan 15;37(1):7
    单位

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