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- Solarbio
- 北京
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- 2025年12月26日
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- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Acetylharpagide
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
6926-14-3
- 规格：
20mg/10mg/5mg
| 规格： | 20mg | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥250.0 |
是一种环烯醚萜化合物。
| 基本信息 | |
| CAS | No.6926-14-3 |
| 中文名称 | 乙酰哈巴苷 |
| 英文名称 | Acetylharpagide |
| 别名 | 8-O-Acetylharpagide;8-Acetylharpagide;3-Acetylharpagide;8-O-乙酰哈巴苷 |
| 分子式 | C17H26O11 |
| 分子量 | 406.38 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD03700750 |
| SMILES | O[C@@]([C@@H]1O)(C=CO2)[C@]([C@](OC(C)=O)(C)C1)([H])[C@@H]2O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)([H])O[C@@H]3CO |
| InChIKey | CAFTUQNGDROXEZ-XBDCZORHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C17H26O11/c1-7(19)28-16(2)5-9(20)17(24)3-4-25-15(13(16)17)27-14-12(23)11(22)10(21)8(6-18)26-14/h3-4,8-15,18,20-24H,5-6H2,1-2H3/t8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17-/m1/s1 |
| PubChem CID | 9978650 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | 是一种环烯醚萜化合物。 |
| 生物活性 | 8-O-Acetylharpagide is an iridoid isolated from Ajuga reptans with antitumoral， antiviral， antibacterial， and anti-inflammatory activities. 8-O-Acetylharpagide also has a biological activity on isolated smooth muscle preparations from guinea pig[1-2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Wen B， et al. Pharmacokinetics of 8-O-acetylharpagide and harpagide after oral administration of Ajuga decumbens Thunb extract in rats. J Ethnopharmacol. 2013 May 20;147(2):503-8. [2]. Breschi MC， et al. Vasoconstrictor activity of 8-O-acetylharpagide from Ajuga reptans. J Nat Prod. 1992 Aug;55(8):1145-8. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验2 是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标，其意义是能使激动剂提高到原来的 2 倍时，可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂克分子浓度的负对数 (-log(B)) 。 PA2 的值越大说明拮抗剂的作用越强。 pA2 是拮抗参数 (antagonism parameter) ：当有一定浓度的拮抗药存在时，激动剂增加 2 倍时才能达到原来效应，此时拮抗药的负对数即拮抗参数， pA2 = -log[I] = -logKI 3 、药物作用
2 是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标，其意义是能使激动剂提高到原来的 2 倍时，可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂克分子浓度的负对数 (-log(B)) 。 PA2 的值越大说明拮抗剂的作用越强。 pA2 是拮抗参数 (antagonism parameter) ：当有一定浓度的拮抗药存在时，激动剂增加 2 倍时才能达到原来效应，此时拮抗药的负对数即拮抗参数， pA2 = -log[I] = -logKI 3 、药物作用
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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