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- 2025年12月29日
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分子筛层析柱重装服务
全新推出分子筛层析柱重新装填服务，目前主要承接包括Tricorn10/300层析柱系列、XK16/600以及XK26/600系列预装柱重装服务（具体型号及重装后的柱效如下表）。
重装服务可以解决层析柱压力偏高、分辨率柱效不达标、填料塌陷、填料干了等问题。
如有层析柱装填需求，请联系客服，我们会根据您的需求进行沟通，并给出报价和装填方案。
|
名称 |
出厂柱效（N/m） |
重装柱效（N/m） |
对称性As |
|
Superdex 30 Increase 10/300 GL |
>43000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superdex 75 Increase 10/300 GL |
>43000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superdex 200 Increase 10/300 GL |
>48000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superose 6 Increase 10/300 GL |
>48000 |
>30000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superose 6 pg |
>10000 |
>8000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 30 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 30 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 75 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 75 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 200 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 200 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
Superdex 75 10/300 GL |
|
>20000 |
0.8 |
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Superdex 200 10/300 GL |
|
>20000 |
0.8 |
|
Superose 6 10/300 GL |
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>20000 |
0.8 |
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文献和实验组分，也是一个关键的毒性因子，且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位的流程。 图 2. 大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位流程图 首先使用合适的去垢剂 C8E4，把 OmpA 膜蛋白溶解出来； 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 mL进行初步纯化，收集目标蛋白洗脱液； 浓缩后上样进行最后一步分子筛精纯，使用高分辨率层析柱 Superdex 200
交换 亲和层析之后，往往使用分子筛做最后的精纯，但如果杂质依然很多或者膜蛋白本身不带标签，则需要使用离子交换层析。 离子交换层析 离子交换层析推荐使用 RESOURCE 和 Capto HiRes 系列，能得到比较好的分辨率。不过要注意阴离子交换实验中不要添加阴离子型去垢剂，阳离子交换实验中则不能加入阳离子型去垢剂，以免影响层析柱载量。 离子交换之前需降低缓冲液中盐浓度，由于膜蛋白的特殊性，推荐使用脱盐柱进行此步骤，根据样品体积可选择 HiTrap Desalting
分子筛（SEC）无疑是众多层析方法中最娇贵的存在。要想获得满意的实验结果，一个高分辨高性能的柱子是必不可少的。刚接触层析的小伙伴们，接过这娇贵的柱子，是否不觉有种心跳加速，无从下手的感觉？这么娇贵的柱子，要怎么维护？不用担心，让我们一起了解学习一下吧~ 首次使用建议： 在连接层析柱前，请务必务必务必确认流路中没有空气！一般柱子都是保存在20%乙醇溶液中，以避免微生物的繁殖，但是20%乙醇的粘度高于水溶液，因此，需要降低流速以避免柱床被压缩。 总结一下： 将柱子连接至系统，并确保连接时柱子
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