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分子筛层析柱重装服务
全新推出分子筛层析柱重新装填服务，目前主要承接包括Tricorn10/300层析柱系列、XK16/600以及XK26/600系列预装柱重装服务（具体型号及重装后的柱效如下表）。
重装服务可以解决层析柱压力偏高、分辨率柱效不达标、填料塌陷、填料干了等问题。
如有层析柱装填需求，请联系客服，我们会根据您的需求进行沟通，并给出报价和装填方案。
|
名称 |
出厂柱效（N/m） |
重装柱效（N/m） |
对称性As |
|
Superdex 30 Increase 10/300 GL |
>43000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superdex 75 Increase 10/300 GL |
>43000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superdex 200 Increase 10/300 GL |
>48000 |
>30000 |
0.8 |
|
Superose 6 Increase 10/300 GL |
>48000 |
>30000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superose 6 pg |
>10000 |
>8000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 30 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 30 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 75 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 75 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 16/600 Superdex 200 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
HiLoad 26/600 Superdex 200 pg |
>13000 |
>10000 |
0.8 |
|
Superdex 75 10/300 GL |
|
>20000 |
0.8 |
|
Superdex 200 10/300 GL |
|
>20000 |
0.8 |
|
Superose 6 10/300 GL |
|
>20000 |
0.8 |
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文献和实验组分，也是一个关键的毒性因子，且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位的流程。 图 2. 大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位流程图 首先使用合适的去垢剂 C8E4，把 OmpA 膜蛋白溶解出来； 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 mL进行初步纯化，收集目标蛋白洗脱液； 浓缩后上样进行最后一步分子筛精纯，使用高分辨率层析柱 Superdex 200
交换 亲和层析之后，往往使用分子筛做最后的精纯，但如果杂质依然很多或者膜蛋白本身不带标签，则需要使用离子交换层析。 离子交换层析 离子交换层析推荐使用 RESOURCE 和 Capto HiRes 系列，能得到比较好的分辨率。不过要注意阴离子交换实验中不要添加阴离子型去垢剂，阳离子交换实验中则不能加入阳离子型去垢剂，以免影响层析柱载量。 离子交换之前需降低缓冲液中盐浓度，由于膜蛋白的特殊性，推荐使用脱盐柱进行此步骤，根据样品体积可选择 HiTrap Desalting
分子筛是层析实验中非常娇贵的存在。一方面，分子筛粒径小，分辨率高，可以去除难以分开的微量杂质；另一方面，想要获得高质量的结果，也离不开分子筛保持高性能的状态，一旦发生损坏，往往难以补救。接下来，小优就带你看看想要呵护这位娇贵宝宝，有哪些细节需要注意吧~ 一、正确保存很重要 （1） 分子筛在运输过程中是保存在20%的乙醇中的，以避免微生物的繁殖。在使用时，需要先用去离子水把乙醇冲洗掉，然后再用缓冲液对层析柱进行平衡。如果超过2天不使用层析柱，在纯化结束后，需要先用2柱体积缓冲液对层析柱进行再生
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