- ￥850 - 1300
- 百欧泰
- BPVA-20000
- 2025年07月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
6个月
- 库存：
100
- 供应商：
百欧泰
- 规格：
10ml/20ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥850.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20ml | 产品价格： | ￥1300.0 |
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文献和实验，使显示为18.0；把180NTU标准品装入样品瓶，放入仪器，调节“线性”旋钮显示为180。6. 反复将18NTU、180NTU标准品放入仪器，核实读数仍旧是18.0和180，若读数变化，分别调节“分度”、“线性”旋钮，直到准确为止。7. 以上各项当样品瓶放入仪器时，注意样品瓶上的标记对准仪器上的突出标记。零浊度水的制备参照国际标准ISO 7027中规定的方法，选用孔径为0.1um（或0.2um）的微孔滤膜，过滤蒸馏水（或电渗析水、离子交换水），需要反复过滤两次以上，所获的滤液即为检定用的零浊度水
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
enhancements are observed between 40 and 200 Å away from the metallic surface. At shorter distance the quenching dominates the fluorophore–metal interactions and at longer distances the enhancement gradually decreases. There are two enhancement effects
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