相关产品推荐更多 >

Mannose-PEG-DMG PEG-Mannose 甘露糖-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-甘露糖
¥99
KSVRTWNEIPSKGCLRVGGRCHPHVNGGGRRRRRRRRR-PEG-DSPE RDP-PEG-DSPE DSPE-PEG-RDP 多肽-聚乙二醇-磷脂
¥99
FTC-PEG-DSPE Emtricitabine-PEG-DSPE DSPE-PEG-Emtricitabine 恩曲他滨-聚乙二醇-磷脂
¥99
cRGD-PEG-PLGA PLGA-PEG-cRGD 整合素靶向环肽-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
¥99
DSPE-PEG-NGR(GNGRGGVRSSRTPSDKY) NGR-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-多肽
¥99
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-N-Ter
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
RDVFTKGYGFGL-PEG-DSPE N-Ter-PEG-DSPE DSPE-PEG-N-Ter 线粒体靶向肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-线粒体靶向肽
简称 : DSPE-PEG-N-Ter
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-N-Ter(RDVFTKGYGFGL) 是一种功能化脂质体结构,其中 DSPE(磷脂)是脂质体膜的组成脂质,PEG(聚乙二醇)链提供良好的稳定性与长循环特性,而 N-Ter肽通过连接在PEG末端,赋予脂质体线粒体靶向能力和抗癌活性。这种结构结合了脂质体的载药能力、PEG的隐身特性与N-Ter的功能性靶向优势。
DSPE-PEG-N-Ter脂质体的主要作用
线粒体靶向递送
N-Ter定位于脂质体表面,使其能够识别并结合癌细胞线粒体外膜上的VDAC1蛋白,实现药物在细胞内的线粒体靶向定位。
增强细胞摄取效率
PEG修饰保持脂质体在体内血液中的稳定性和长循环时间,而N-Ter肽协助主动识别靶点,提高癌细胞摄取率。
协同抗癌效应
N-Ter本身可诱导线粒体介导的细胞凋亡,搭载其他化疗药物时可实现双重杀伤,增强疗效。
减少副作用
靶向释放药物于肿瘤细胞的线粒体部位,减少药物在正常组织中的非特异性分布,降低系统性毒性。
平台适应性强
该脂质体结构可兼容多种亲水或疏水性药物,也可用于递送RNA、肽类或其他生物活性分子,具有广泛的应用潜力。
相关目录:
DSPE-PEG-AARAVFLAL 磷脂-聚乙二醇-T 淋巴细胞靶向肽
DSPE-PEG-CGYGPKKKRKVGG 磷脂-聚乙二醇-细胞穿透肽
DSPE-PEG-DEVD 磷脂-聚乙二醇-可被 caspase-3 酶切割的肽
DSPE-PEG-GFLG(Gly-Phe-Leu-Gly) 磷脂-聚乙二醇-组织蛋白酶B响应性短肽
DSPE-PEG-DRWVARDPASIF 磷脂-聚乙二醇-靶向结合 sHB-EGF的多肽
DSPE-PEG-HB10(VNWVCFRDVGCDWVL) 磷脂-聚乙二醇-含有二硫键的环状多肽
DSPE-PEG-HXR9(WYPWMKKHHRRRRRRRRR 磷脂-聚乙二醇-细胞渗透性肽
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
的快速组合,因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。 场景五:DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一,其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中,亲水性 PEG 作为柔性间隔臂,末端连接靶向多肽,从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP?四类核心脂质各自起什么作用?
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质:调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略,PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境,精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下,PEG 链越长,LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱,但会抑制 LNP 与内体膜的融合,阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





