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- Solarbio
- 北京
- IM1500
- 2026年01月19日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
4-Methylcatechol
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
452-86-8
- 规格：
500mg/100mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥676.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥276.0 |
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Analysis of factors related to browning of red sour soup during fermentation
成员:Zhiqi Liu, Xiaojie Zhou, Ming Wen, Zhouliang Gong, Bilian Lin, Liangzhong Zhao, Jianrong Wang
论文因子:5 发表期刊:Frontiers in Nutrition pmid:36925952
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标题:Transcriptome Sequencing Analysis of Root in Soybean Responding to Mn Poisoning
成员:Ying Liu, Yuhu Pan, Jianyu Li, Jingye Chen, Shaoxia Yang, Min Zhao, Yingbin Xue
论文因子:5.6 发表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES pmid:37628908
| 基本信息 | |
| CAS | No.452-86-8 |
| 中文名称 | 4-甲基儿茶酚 |
| 英文名称 | 4-Methylcatechol |
| 分子式 | C7H8O2 |
| 分子量 | 124.14 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Off-white to brown Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 207-214-5 |
| MDL | MFCD00002205 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C=C1)O)O |
| InChIKey | ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4，8-9H，1H3 |
| PubChem CID | 9958 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | 是一种化合物，具有多种生物学或化学活性。 |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Analysis of factors related to browning of red sour soup during fermentation
成员:Zhiqi Liu, Xiaojie Zhou, Ming Wen, Zhouliang Gong, Bilian Lin, Liangzhong Zhao, Jianrong Wang
论文因子:5 发表期刊:Frontiers in Nutrition pmid:36925952
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标题:Transcriptome Sequencing Analysis of Root in Soybean Responding to Mn Poisoning
成员:Ying Liu, Yuhu Pan, Jianyu Li, Jingye Chen, Shaoxia Yang, Min Zhao, Yingbin Xue
论文因子:5.6 发表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES pmid:37628908
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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