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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
2-Methylpentanedioic Acid
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
617-62-9
- 规格:
1g/500mg
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥400.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.617-62-9 |
| 中文名称 | 2-甲基戊二酸 |
| 英文名称 | 2-Methylpentanedioic Acid |
| 分子式 | C6H10O4 |
| 分子量 | 146.14 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| EC | EINECS 210-521-7 |
| MDL | MFCD00002661 |
| SMILES | CC(CCC(=O)O)C(=O)O |
| InChIKey | AQYCMVICBNBXNA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C6H10O4/c1-4(6(9)10)2-3-5(7)8/h4H,2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10) |
| PubChem CID | 12046 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | 2-Methylpentanedioic acid 是琥珀酸的代谢产物。 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
文献很多,最好能画出通路图来,这样看着比较好看。我大致看了一下你的实验设计基本可行。不知是否有EMT的激动剂,如果有,设一组EMT激动剂处理组,正向激活通路,再观察相应指标,更能说明问题。PI3K/AKT 是处在通路的上游还是下游,没有说清楚,如果是上游的调控因素,那应该相应的用AKT激动剂和抑制剂处理,观察效应指标。 wangch84 你可以在NCBI上搜一下Sui X and Ren X,都是药物对伪狂犬病毒的抑制作用的文章,具体是哪篇我忘了,就是针对PI
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