- ￥390 - 3830
- Solarbio
- 北京
- IB5090
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
BAI1
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
335165-68-9
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3830.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2453.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1270.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥790.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.335165-68-9 |
| 英文名称 | BAI1 |
| 分子式 | C19H21Br2N3O |
| 分子量 | 467.2 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥1mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00687415 |
| SMILES | C1CN(CCN1)CC(CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)O.Cl.Cl |
| InChIKey | HWFKCAFKXZFOQT-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C19H21Br2N3O.2ClH/c20-13-1-3-18-16(9-13)17-10-14(21)2-4-19(17)24(18)12-15(25)11-23-7-5-22-6-8-23;;/h1-4，9-10，15，22，25H，5-8，11-12H2;2*1H |
| PubChem CID | 2729026 |
| 靶点 | Bax |
| 通路 | Apoptosis |
| 背景说明 | BAI1是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。 |
| 生物活性 | BAI1 is a selective and allosteric inhibitor of BAX， an apoptosis regulator. BAI1 directly binds to BAX and allosterically inhibits BAX activation. BAI1 has the potential for the research of diseases mediated by BAX-dependent cell death[1]. |
| In Vitro | Here， we describe a class of small-molecule Bax inhibitors， termed BAIs， that bind directly to a previously unrecognized pocket and allosterically inhibit Bax activation. BAI binding around the hydrophobic helix α5 using hydrophobic and hydrogen bonding interactions stabilizes key areas of the hydrophobic core. BAIs inhibit conformational events in Bax activation that prevent Bax mitochondrial translocation and oligomerization.[1]。Apoptosis Analysis[1]：Cell Line:Mouse MEF；Concentration:0.3125 μM ， 0.625 μM， 1 μM， 1.25 μM， 1.5 μM， 2.5 μM ， 3 μM， 4 μM， 5 4 μM， 10 4 μM；Incubation Time:8 hours；Result:Inhibited cell death in BAX-dependent manner. |
| 数据来源文献 | [1]. Garner TP， et al. Small-molecule allosteric inhibitors of BAX. Nat Chem Biol. 2019 Apr;15(4):322-330. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验bSuKm1foWOq5wNpboNQLmlo2Fn6wS/ZjqQvb2Gy88CULhuQ5TVEaoQ2gtdU9TtPRtFgh/BbLYDrlNQtO4GHJJVoXvFg0UhwMJHFBz8InEEZPh1ZysOf82LTuunw2ReE8zcuwcvBs9FhSwx9ygL9MIXF3cE5dCHQW6tUCFBRmfdHz/iB3LBwEAHsR9N0y8571/wU9NGdk3x4RpaZL/f4OLeO2i7bi76ls+Z7gQPsYry5csjR44c9GX7BuIIRl9f
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中性肽链内切酶，水解脑啡肽、趋化肽和P物质 CD11a MHM24,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1（CD54）和ICAM-2（CD102）结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR
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