- ￥790 - 5890
- Solarbio
- 北京
- IT3620
- 2025年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
TLR2-IN-C29
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
363600-92-4
- 规格：
50mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3590.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2590.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥790.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.363600-92-4 |
| 英文名称 | TLR2-IN-C29 |
| 别名 | C29 |
| 分子式 | C16H15NO4 |
| 分子量 | 285.29 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD01248566 |
| SMILES | CC1=C(C=CC=C1N=CC2=C(C(=CC=C2)OC)O)C(=O)O |
| InChIKey | WTGMGRFVBFDHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H15NO4/c1-10-12(16(19)20)6-4-7-13(10)17-9-11-5-3-8-14(21-2)15(11)18/h3-9，18H，1-2H3，(H，19，20) |
| PubChem CID | 3579893 |
| 靶点 | Toll-like Receptor (TLR2) |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。 |
| 生物活性 | C29 is a Toll-like receptor 2 (TLR2) inhibitor. C29 blocks hTLR2/1 and hTLR2/6 signaling with IC50s of 19.7 and 37.6 μM， respectively[1]. |
| In Vitro | In silico screening identified 149 compounds and 20 US Food and Drug Administration-approved drugs based on their predicted ability to bind in the BB loop pocket. These compounds were screened in HEK293T-TLR2 transfectants for the ability to inhibit TLR2-mediated IL-8 mRNA. C16H15NO4 (C29) was identified as a potential TLR2 Inhibitor. C29， and its derivative， ortho-vanillin (o-vanillin)， inhibited TLR2/1 and TLR2/6 signaling induced by synthetic and Bacterial TLR2 agonists in human HEK-TLR2 and THP-1 cells， but only TLR2/1 signaling in murine macrophages. C29 failed to inhibit signaling induced by Other TLR agonists and TNF-α. Mutagenesis of BB loop pocket residues revealed an indispensable role for TLR2/1， but not TLR2/6， signaling， suggesting divergent roles.[1]Western Blot Analysis[1]：Cell Line:THP-1 cells；Concentration:150 μM；Incubation Time:1 hours；Result:Diminished the interaction between endogenous TLR2 and myeloid differentiation primary response gene 88 (MyD88) at 15 and 30 min poststimulation with P3C.Western Blot Analysis[1]：Cell Line: Murine peritoneal macrophages；Concentration: 50 μM；Incubation Time: 1 hours；Result:Blocked robust MAPK activation at 30 min and reduced NF-κB activation from 5 to 30 min.Prevented P3C-induced degradation of IκBα at 15 and 30 min. |
| 数据来源文献 | [1]. Mistry P， et al. Inhibition of TLR2 signaling by small molecule inhibitors targeting a pocket within the TLR2 TIR domain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Apr 28;112(17):5455-60. [2]. Cai S， Zhu G， Cen X， et al. Synthesis， structure-activity relationships and preliminary mechanism study of N-benzylideneaniline derivatives as potential TLR2 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2018;26(8):2041-2050. |
| 单位 | 瓶 |
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