(S)-ML753286产品图

(S)-ML753286

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  • 北京
  • IM4520
  • 2026年08月13日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      (S)-ML753286

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1699720-85-8

    • 规格

      1mg/5mg

    规格:1mg产品价格:¥2190.00
    规格:5mg产品价格:¥5490.00
    CAS1699720-85-8
    英文名称(S)-ML753286
    分子式C20H25N3O3
    分子量355.43
    规格1mg ; 5mg
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷藏运输
    SMILESCC1C(=O)N2C(CC3=C(C2CC(C)C)NC4=C3C=CC(=C4)OC)C(=O)N1
    InChIKeyXDVXQQDQFWVCAU-GOPGUHFVSA-N
    InChIInChI=1S/C20H25N3O3/c1-10(2)7-16-18-14(13-6-5-12(26-4)8-15(13)22-18)9-17-19(24)21-11(3)20(25)23(16)17/h5-6,8,10-11,16-17,22H,7,9H2,1-4H3,(H,21,24)/t11-,16-,17-/m0/s1
    PubChem CID91669184
    靶点BCRP
    通路Membrane Transporter&Ion Channel
    背景说明(S)-ML753286 是一种BCRP抑制剂。
    生物活性(S)-ML753286 is a breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor with an IC50 of 0.6 μM on BCRP efflux transporter.[1]
    IC50IC50: 0.6μM(BCRP efflux transporter)[1]
    In Vivo(S)-ML753286(Compound A)shows the potency and a potent pharmacokinetic(PK)profile in rats(lower clearance [1.54 L/h/kg] and higher bioavailability [123%]). XL388 has moderate terminal elimination half-life with t1/2s of 0.9 h and 2.0 h for 2 mg/kg(iv)and 20 mg/kg(po)in rats,respectively[1].
    数据来源文献[1]. Li Y, et al. Synthesis of a new inhibitor of breast cancer resistance protein with significantly improved pharmacokinetic profiles. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Jan 15;26(2):551-555.
    单位
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.8135mL|14.0675mL|28.1349mL|$$|5mM|0.5627mL|2.8135mL|5.627mL|$$|10mM|0.2813mL|1.4067mL|2.8135mL|

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