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IT3090 替鲁Pi二钠 免疫学/炎症 索莱宝

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  • ¥590 - 2990
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  • 北京
  • IT3090
  • 2025年07月23日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Tiludronate disodium

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      149845-07-8

    • 规格

      10mg/5mg/1mg

    规格:10mg产品价格:¥2990.0
    规格:5mg产品价格:¥1790.0
    规格:1mg产品价格:¥590.0

    基本信息
    CASNo.149845-07-8
    中文名称替鲁Pi二钠
    英文名称Tiludronate disodium
    别名Tiludronicaciddisodiumtert-ButylL-tyrosinate;
    分子式C7H7ClNa2O6P2S
    分子量362.57
    溶解性Soluble in Water
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD04039691
    SMILESC1=CC(=CC=C1SC(P(=O)(O)[O-])P(=O)(O)[O-])Cl.[Na+].[Na+]
    InChIKeySKUHWSDHMJMHIW-UHFFFAOYSA-L
    InChIInChI=1S/C7H9ClO6P2S.2Na/c8-5-1-3-6(4-2-5)17-7(15(9,10)11)16(12,13)14;;/h1-4,7H,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14);;/q;2*+1/p-2
    PubChem CID60936
    靶点Osteoclast
    通路Immunology & Inflammation
    背景说明Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂,可用于代谢性骨疾病的研究。
    生物活性Tiludronate disodium 是一种口服活性双Pi盐,具有骨调节作用,可用于研究骨代谢性疾病。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡 H(+)-ATP 酶的强效抑制剂,具有抗骨吸收和抗炎特性。[1-4]
    In VitroIn vitro,tiludronate disodium added to bone tissue culture inhibits calcium release,lysosomal enzyme secretion and collagen matrix degradation when induced by various stimulators of bone resorption. At the cellular level,tiludronate disodium does not appear to exert its inhibitory effect on bone resorption by impairing either the recruitment,the migration or the fusion of osteoclast precursors.[3] The ability of tiludronate disodium to inhibit proton transport IC50 = 1.1 mM and in vesicles derived from osteoclasts IC50 = 466 nM. Tiludronate disodium also potently inhibited proton transport in yeast microsomal preparations(IC50 = 3.5 microM)and inhibited the activity of purified yeast V-ATPase.[4]
    细胞实验tiludronate disodium disodium counteract postmenopausal bone loss by decreasing bone resorption.[1] Local administration of tiludronate disodium disodium(1-3mg/kg,10days)promoted a protective effect against tissue destruction in EP in diabetic rats.[2] In vivo,tiludronate disodium exerts a dose-dependent inhibitory activity on bone resorption. By uncoupling bone resorption from bone formation,tiludronate disodium can induce a positive calcium and phosphate balance. When administered either continuously or intermittently to ovariectomized osteoporotic rats,tiludronate disodium promotes a significant increase in bone mass.[3]
    数据来源文献[1]. Reginster JY,et al. Prevention of postmenopausal bone loss by tiludronate. Lancet. 1989 Dec 23-30;2(8678-8679):1469-71.
    [2]. Nunes NLT,et al. Effects of local administration of tiludronic acid on experimental periodontitis in diabetic rats. J Periodontol. 2018 Jan;89(1):105-116.
    [3]. Bonjour JP,et al. Tiludronate: bone pharmacology and safety. Bone. 1995 Nov;17(5 Suppl):473S-477S.
    [4]. David P,et al. The bisphosphonate tiludronate is a potent inhibitor of the osteoclast vacuolar H(+)-ATPase. J Bone Miner Res. 1996 Oct;11(10):1498-507.
    单位

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