- ￥100 - 290
- Solarbio
- 北京
- IA5400
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: 2-8℃，2 years
- 保质期：
Powder: 2-8℃，2 years
- 英文名：
Alendronic acid
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
66376-36-1
- 规格：
100mg/50mg/25mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥290.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥175.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.66376-36-1 |
| 中文名称 | 阿仑Pi |
| 英文名称 | Alendronic acid |
| 别名 | alendronate |
| 分子式 | C4H13NO7P2 |
| 分子量 | 249.1 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥0.1mg/mL(Need ultrasonic or Water bath) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder: 2-8℃，2 years |
| EC | EINECS 204-352-8 |
| MDL | MFCD00868112 |
| SMILES | C(CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O)CN |
| InChIKey | OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C4H13NO7P2/c5-3-1-2-4(6，13(7，8)9)14(10，11)12/h6H，1-3，5H2，(H2，7，8，9)(H2，10，11，12) |
| PubChem CID | 2088 |
| 靶点 | Osteoclast;FDPS |
| 通路 | Immunology & Inflammation;Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Alendronic acid是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。 |
| 生物活性 | Alendronic acid 是一种双Pi盐，是一种 FDPS 抑制剂。Alendronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收，用于治疗绝经后骨质疏松症。[1-2] |
| In Vitro | The [C2OHMIM][alendronic acid] showed an improvement in IC50 values of ca. three orders of magnitude for the lung and bone cancer cell lines as well as fibroblasts in comparison with alendronic acid.[1] |
| 细胞实验 | Alendronic acid(70 mg once weekly; 14d)does not adversely affect fracture union or clinical outcome.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Teixeira S，et al. Alendronic Acid as Ionic Liquid: New Perspective on Osteosarcoma. Pharmaceutics. 2020 Mar 24;12(3):293. [2]. Duckworth AD，et al. Effect of Alendronic Acid on Fracture Healing: A Multicenter Randomized Placebo-Controlled Trial. J Bone Miner Res. 2019 Jun;34(6):1025-1032. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Measuring PI3K Lipid Kinase Activity
Class IA phosphoinositide-3 kinases (PI3Ks) signaling has recently emerged as a key element in cancer development because of its ability to trigger a complex panoply of cellular responses controlling survival and proliferation. Many cancers
PI3K ― Akt 信号通路PI3K是一个复杂的大家族，根据其结构可分为3类：I型、Ⅱ型、Ⅲ型。 I型PI3K又分为IA和IB两个亚型，他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号，其作用是催化磷脂酰肌醇(P1)在D3位的磷酸化，把底物PIP2转化为PIP3。IA型P13K是由催化亚单位Pll0和调节亚单位P85所组成的二聚体蛋白，具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性。在正常细胞中，P13K的活性是受许多机制严格控制的。一般认为，在静息细胞中，无活性的P85―P1lo复合物普遍
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
