- ￥1513 - 4270
- Solarbio
- 北京
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- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Enocitabine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
55726-47-1
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4270.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3040.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1513.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.55726-47-1 |
| 中文名称 | 依诺他滨 |
| 英文名称 | Enocitabine |
| 别名 | BH-AC;N4-behenoyl-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine |
| 分子式 | C31H55N3O6 |
| 分子量 | 565.78 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00866294 |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=NC(=O)N(C=C1)C2C(C(C(O2)CO)O)O |
| InChIKey | SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N |
| InChI | InChI=1S/C31H55N3O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-27(36)32-26-22-23-34(31(39)33-26)30-29(38)28(37)25(24-35)40-30/h22-23，25，28-30，35，37-38H，2-21，24H2，1H3，(H，32，33，36，39)/t25-，28-，29+，30-/m1/s1 |
| PubChem CID | 71734 |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis |
| 通路 | Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair |
| 背景说明 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。 |
| 生物活性 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种强效的 DNA 复制抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 可抑制人类巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。[1-2] |
| In Vitro | The combination of pirarubicin with enocitabine showed synergistic effects on HeLa S3 and K562 cells.[1] BH-AC inhibited the replication of HCMV，triphosphate forms of the nucleoside analogs were detected in the HCMV-infected cells，and synthesis of HCMV DNA was strongly suppressed.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Nagasawa M，et al. [In vitro combined effects of pirarubicin (THP) and various antitumor drugs on human tumor cell lines]. Gan To Kagaku Ryoho. 1990 Apr;17(4 Pt 1):633-8. [2]. Nakamura K，et al. Antiviral effect of antileukemic drugs N4-behenoyl-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (BH-AC) and 2，2'-anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (cyclo-C) against human cytomegalovirus. J Med Virol. 1990 Jun;31(2):141-7. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验阳光不锈2000 大家好,本人要做有关射线及药物对肺癌细胞周期阻滞的课题,我查了一些文献,发现无论是射线还是药物,作用前大多细胞一般都处于G0/G1期,及S其,作用后,G0/G1期及G2/M比例升高,表现为阻滞,是否与DNA损伤及激活DNA修复酶有关而导致进入G2/M期.由于我是搞临床的,所以对基础这部分不是特别了解,想请教各位老师及朋友,能否给解释一下相关机制或原理,不胜感激.谢谢 dnazyme 是否与DNA损伤及激活
Invitrogen的王牌：Lipofectamine 2000转染试剂
-SFM就不行。此外还应该留意，如果你研究的基因要求比较长的表达时间，比如细胞周期相关基因，或者时细胞表面蛋白，最好选择细胞铺板密较低的转染试剂，不适合用 Lipofectamine 2000。 对于大多数阳离子脂质体试剂，应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA和转染试剂的比例，通常推荐是1:2或者1:3，优化可以从0.5-5之间慢慢试。使用小剂量确定的优化条件可以用于进行大剂量的转染，只要根据培养板表面比例线性增加铺板细胞的数目、阳离子脂质体试剂和DNA量
【细胞种类】小牛肺动脉平滑肌细胞第5代； 【培养液】含15％FBS的MEM液； 【固定方法】70％酒精固定； 【染色方法】PI单染法； 【具体步骤】 1、接种： 以10*5/ml密度（活细胞）接种，加培养液； 2、同步化： 24h后加不含FBS的MEM进行同步化12－24h； 3、加因素： 弃MEM液换等量的培养液，加药物等因素培养到指定时间； 4、消化： 用不含EDTA的0.25％胰酶进行消化，离心（2000转5min）； 5、洗涤： 用PBS液洗
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