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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
BI-78D3
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
883065-90-5
- 规格:
50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥3340.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥2090.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1040.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥640.0 |
是一种新颖,有效且具有竞争力的JNK抑制剂
| 基本信息 | |
| CAS | No.883065-90-5 |
| 英文名称 | BI-78D3 |
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| 分子量 | 379.37 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD01313575 |
| SMILES | O=C1N(C2=CC=C(OCCO3)C3=C2)C(SC4=NC=C([N+]([O-])=O)S4)=NN1 |
| 靶点 | JNK |
| 通路 | MAPK |
| 背景说明 | BI-78D3是一种新颖,有效且具有竞争力的JNK抑制剂。 |
| 生物活性 | BI-78D3是一种竞争性的JNK抑制剂,IC50为280 nM,其选择性比对p38α高100倍,对mTOR和PI-3K没有活性。[1] |
| IC50 | JNK: 280nM [1] |
| In Vitro | BI-78D3 在体外和细胞中剂量依赖性地抑制 JNK 底物的磷酸化。[1] |
| 细胞实验 | 在动物研究中,BI-78D3 不仅能阻断 JNK 依赖的 Con A 诱导的肝损伤,还能恢复 2 型糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性[1]。 |
| 动物实验 | Liver Injury Model. ConA and BI-78D3 was injected i.v. at 10 mg/kg into 6 to 8 weeks old male BL/6 mice. For partial hepatectomy,mice were anesthetized with isofluorane and subjected to midventral laparotomy followed by removal of the left lateral and median lobes. Animals were killed,blood was collected by cardiac puncture,and livers were surgically removed. Serum was separated and analyzed for alanine-aminotranferase levels.[1] |
| 数据来源文献 | [1] Stebbins JL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008, 105(43):16809-16813. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验bSuKm1foWOq5wNpboNQLmlo2Fn6wS/ZjqQvb2Gy88CULhuQ5TVEaoQ2gtdU9TtPRtFgh/BbLYDrlNQtO4GHJJVoXvFg0UhwMJHFBz8InEEZPh1ZysOf82LTuunw2ReE8zcuwcvBs9FhSwx9ygL9MIXF3cE5dCHQW6tUCFBRmfdHz/iB3LBwEAHsR9N0y8571/wU9NGdk3x4RpaZL/f4OLeO2i7bi76ls+Z7gQPsYry5csjR44c9GX7BuIIRl9f
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