- ￥686 - 5478
- Solarbio
- 北京
- IV0870
- 2025年07月23日
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![IJ00109 3-氯-N-[2-氧代-2-[[(1S)-1-苯基乙基]氨基]乙基]苯甲酰胺(10mM in DMSO) 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0408/495/6545363878518149091.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
VU0810464
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
2126040-21-7
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5478.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4128.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2440.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1728.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥686.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.2126040-21-7 |
| 英文名称 | VU0810464 |
| 分子式 | C18H21ClFN3O |
| 分子量 | 349.83 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| SMILES | CC1=NN(C(=C1)NC(=O)CC2=CC(=C(C=C2)F)Cl)C3CCCCC3 |
| InChIKey | HNJJARDABGKWSO-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H21ClFN3O/c1-12-9-17(23(22-12)14-5-3-2-4-6-14)21-18(24)11-13-7-8-16(20)15(19)10-13/h7-10，14H，2-6，11H2，1H3，(H，21，24) |
| PubChem CID | 146014436 |
| 靶点 | GIRK |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel |
| 背景说明 | 是有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 |
| 生物活性 | VU0810464 是一种强效、选择性的非尿素 G 蛋白门控内向整流钾通道（GIRK、Kir3）激活剂。[1] |
| In Vitro | VU0810464 represents a new class of Kir 3 channel activator with enhanced selectivity for Kir 3.1/3.2 channels.[1] |
| 细胞实验 | VU0810464 reduced stress-induced hyperthermia in a Kir 3-dependent manner in mice.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Vo BN，et al. VU0810464，a non-urea G protein-gated inwardly rectifying K+ (Kir 3/GIRK) channel activator，exhibits enhanced selectivity for neuronal Kir 3 channels and reduces stress-induced hyperthermia in mice. Br J Pharmacol. 2019 Jul;176(13):2238-2249. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验性起调节作用。很多凋亡的关键步骤包括caspase激活物的释放和电离子通道的改变，以及线粒体膜电位差的丢失等都发生于线粒体，因此线粒体 对凋亡的发生或抑制起重要作用。 (一)细胞色素C释放与凋亡复合体的形成 在研究哺乳细胞凋亡的生物化学反应时，发现某些位于线粒体内膜的蛋白可以直接启动细胞凋亡，并导致细胞色素C释放到细胞质或细胞核。被释放的细胞色素C可以和Apaf―1结合，改变其构象，大大增加后者与dATP／ATP的亲和性，并且使细胞色素C―Apaf―1形成多聚体。与此
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