- ￥400 - 1310
- Solarbio
- 北京
- IV0830
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Vilanterol Trifenate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
503070-58-4
- 规格：
10mg/5mg/2mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1310.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥890.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥400.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.503070-58-4 |
| 中文名称 | 维兰特罗三PAA盐 |
| 英文名称 | Vilanterol Trifenate |
| 别名 | GW642444M Trifenate |
| 分子式 | C44H49Cl2NO7 |
| 分子量 | 774.77 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)O.C1=CC(=C(C(=C1)Cl)COCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O)Cl |
| InChIKey | KLOLZALDXGTNQE-JIDHJSLPSA-N |
| InChI | InChI=1S/C24H33Cl2NO5.C20H16O2/c25-21-6-5-7-22(26)20(21)17-32-13-12-31-11-4-2-1-3-10-27-15-24(30)18-8-9-23(29)19(14-18)16-28;21-19(22)20(16-10-4-1-5-11-16，17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h5-9，14，24，27-30H，1-4，10-13，15-17H2;1-15H，(H，21，22)/t24-;/m0./s1 |
| PubChem CID | 44482554 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein；Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种长效的 β2-AR 激动剂。 |
| 生物活性 | Vilanterol Trifenate 是一种长效β2-ADr受体（β2-AR）激动剂，具有 24 小时固有活性，对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。[1-2] |
| In Vitro | Vilanterol trifenatate(vilanterol)displayed a subnanomolar affinity for the β(2)-AR，vilanterol demonstrated similar selectivity as salmeterol for β(2)- over β(1)-AR and β(3)-AR.[1] |
| 细胞实验 | In human airways，vilanterol was shown to have a faster onset and longer duration of action than salmeterol，exhibiting a significant level of bronchodilation 22 h after treatment.[1] Vilanterol(VI; 25-100 μg; once daily，14 days)was well tolerated asthma and COPD，and produced a rapid and prolonged bronchodilation over 24 h.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Slack RJ，et al. In vitro pharmacological characterization of vilanterol，a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan;344(1):218-30. [2]. Kempsford R，et al. Vilanterol trifenatate，a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist，is well tolerated in healthy subjects and demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD. Pulm Pharmacol Ther. 2013 Apr;26(2):256-64. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验图 三、醛固酮的作用 醛固酮（aldosterone）是肾上腺皮质球状带分泌的盐皮质激素。醛固酮的主要作用是促进肾远曲小管和集合管对Na+的主动重吸收，同时通过Na+、-K+和Na+-H交换而促进K+和H+的排出，所以说醛固酮有排钾、排氢、保钠的作用。随着Na+主动重吸收的增加，Cl-和水的重吸收也增多，可见醛固酮也有保水作用（图5-2）。 醛固酮的分泌主要受肾素―血管紧张素系统和血浆Na+、K+浓度的调节。当失血等原因使血容量减少，动脉血压降低时，肾入球小动脉管壁的牵张感受
）； 4.离心后，离心管中样品由上到下分为 4 层：血浆层-白膜层-人淋巴细胞分离液层-红细胞与粒细胞的沉淀。分别小心吸取白膜层及其以下约一半的液体于新的离心管中，并加入生理盐水或PBS至40mL体积，混匀，300g离心10min； 5.弃上清，沉淀再次用40mL的生理盐水或PBS重悬，300g离心10min； 6.弃上清，沉淀少许NK-IV培养基重悬，合并，取部分细胞悬液计数，备用。 三 单个核细胞接种与补液 1.T75瓶包被 将7mL PBS加入到T75细胞培养瓶中，再将NK-I加入到T
释放增多；血管紧张素Ⅰ增多也可剌激ADH的分泌。 图5-1 抗利尿激素的调节及其作用示意图 三、醛固酮的作用 醛固酮（aldosterone）是肾上腺皮质球状带分泌的盐皮质激素。醛固酮的主要作用是促进肾远曲小管和集合管对Na+的主动重吸收，同时通过Na+、-K+和Na+-H交换而促进K+和H+的排出，所以说醛固酮有排钾、排氢、保钠的作用。随着Na+主动重吸收的增加，Cl-和水的重吸收也增多，可见醛固酮也有保水作用（图5-2）。
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