产品封面图

IS2730 3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)C9H7N

神经信号通路 索莱宝
收藏
  • ¥424 - 3404
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • IS2730
  • 2025年07月23日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      3-Phenylsulfonyl-8-(piperazin-1-yl)quinoline

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      607742-69-8

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥3404.0
    规格:50mg产品价格:¥2140.0
    规格:25mg产品价格:¥1354.0
    规格:10mg产品价格:¥660.0
    规格:5mg产品价格:¥424.0

    基本信息
    CASNo.607742-69-8
    中文名称3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)C9H7N
    英文名称3-Phenylsulfonyl-8-(piperazin-1-yl)quinoline
    别名GSK 742457;RVT-101
    分子式C19H19N3O2S
    分子量353.44
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD12828872
    SMILESC1CN(CCN1)C2=CC=CC3=CC(=CN=C32)S(=O)(=O)C4=CC=CC=C4
    InChIKeyJJZFWROHYSMCMU-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C19H19N3O2S/c23-25(24,16-6-2-1-3-7-16)17-13-15-5-4-8-18(19(15)21-14-17)22-11-9-20-10-12-22/h1-8,13-14,20H,9-12H2
    PubChem CID11256720
    靶点5-HT Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明是5-HT6受体拮抗剂。
    生物活性3-Phenylsulfonyl-8-(piperazin-1-yl)quinoline 是一种高选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,pKi 为 9.63;比作用于其他受体选择性高100倍以上,被用于阿尔兹海默病的研究。[1-3]
    细胞实验Acute administration of 3-Phenylsulfonyl-8-(piperazin-1-yl)quinoline(SB742457; 3 mg/kg/po)significantly improved performance of the middle-aged rats. Chronic administration of SB742457(3 mg/kg)reversed the age-related deficit of the MA to match their performance to that of young adult rats. Furthermore,these improvements were observed for 1 week post-SB742457 treatment cessation.[1] SB-742457(5 mg,15 mg,or 35 mg once daily for 24 weeks)was generally safe and well tolerated and may be efficacious in Alzheimer's disease.[2]
    数据来源文献[1]. Callaghan CK,et al. Age-related declines in delayed non-match-to-sample performance (DNMS) are reversed by the novel 5HT6 receptor antagonist SB742457. Neuropharmacology. 2012 Oct;63(5):890-7.
    [2]. Maher-Edwards G,et al. Double-blind,controlled phase II study of a 5-HT6 receptor antagonist,SB-742457,in Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 2010 Aug;7(5):374-85.
    [3]. Upton N,et al. 5-HT6 receptor antagonists as novel cognitive enhancing agents for Alzheimer's disease. Neurotherapeutics. 2008 Jul;5(3):458-69.
    单位

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 三句话读懂一篇 CNS,酗酒背后的机制,环境-基因互作诱导肿瘤发生,Cas9 时钟...

      发表论文 Neural network involving medial orbitofrontal cortex and dorsal periaqueductal gray regulation in human alcohol abuse,以大批量的人类青少年为研究样本,成功验证了最新的动物酗酒动物行为的神经调控模型,揭示了 mOFC-dPAG 负面刺激调控网络在过度刺激和过度抑制两种极端情况下可能诱发青少年酒精滥用。 所以各位仙男仙女们,少饮酒或最好滴酒不沾,因为酒精不仅损伤你的大脑,还会夺去你的健康

    • 【共享】转-基因芯片介绍

      错开一个碱基而重叠7个碱基。亚序列中A、T、C、G 4个碱基自由组合而形成的所有可能的序列共有65536种。假如只考虑完全互补的杂交,那么48个8 nt亚序列探针中,仅有上述5个能同靶DNA杂交。可以用人工合成的已知序列的所有可能的n体寡核苷酸探针与一个未知的荧光标记DNA/RNA序列杂交,通过对杂交荧光信号检测,检出所有能与靶DNA杂交的寡核苷酸,从而推出靶DNA中的所有8 nt亚序列,最后由计算机对大量荧光信号的谱型(pattern)数据进行分析,重构靶DNA 的互补寡核苷酸序列。 基因

    • 细胞最有力探测法---全内反射荧光显微镜

      奥林巴斯高端物镜系列之三 ——TIRFM物镜 全内反射荧光显微镜(TIRFM)是一门非常复杂的光学技术,目前已经被细胞生物学家和神经科学家广泛应用,成为了细胞-基底接触区域内的丰富的细胞生命活动最强有力的探测方法。如细胞膜内蛋白质的动力学过程,基底附近的细胞骨架,细胞运动等。 TIRFM技术依赖于斜射光线在两种不同折射率光学介质表面产生的极浅的消逝波。该效应产生的条件是入射介质折射率大于折射介质,并且斜射照射到光学界面时入射角大于全反射临界角。 TIRFM分为棱镜型和物镜型

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥540
    北京索莱宝科技有限公司
    2025年11月17日询价
    ¥1720
    上海研卉生物科技有限公司
    2025年10月16日询价
    询价
    北京诺博莱德科技有限公司
    2025年11月19日询价
    询价
    上海雅心生物技术有限公司
    2026年01月12日询价
    ¥135
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年10月19日询价
    IS2730 3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)C9H7N 神经信号通路 索莱宝
    ¥424 - 3404