- ￥190 - 750
- Solarbio
- 北京
- IO1210
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Orphenadrine Citrate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
4682-36-4
- 规格：
500mg/100mg/50mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥750.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥310.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥190.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.4682-36-4 |
| 中文名称 | 枸酸芬那君 |
| 英文名称 | Orphenadrine Citrate |
| 别名 | Banflex;Flexon;Flexoject;奥芬那君 |
| 分子式 | C24H31NO8 |
| 分子量 | 461.5 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 225-137-5 |
| MDL | MFCD00079197 |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1C(C2=CC=CC=C2)OCCN(C)C.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O |
| InChIKey | MMMNTDFSPSQXJP-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H23NO.C6H8O7/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16;7-3(8)1-6(13，5(11)12)2-4(9)10/h4-12，18H，13-14H2，1-3H3;13H，1-2H2，(H，7，8)(H，9，10)(H，11，12) |
| PubChem CID | 83823 |
| 靶点 | NMDAR |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究，也可用于缓解帕金森病引起的颤抖的相关研究。 |
| 生物活性 | Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为6.0 ± 0.7 μM。是一种肌肉松弛剂，作用于中枢神经系统。[1-2] |
| In Vitro | Orphenadrine citrate(12 μM; 24.5 h)protected cerebellar granule cells(CGCs)from 3-NPA-induced mortality.[1] Orphenadrine citrate inhibits [3H]MK-801 binding to the phencyclidine(PCP)binding site of the N-methyl-D-aspartate(NMDA)-receptor in homogenates of postmortem human frontal cortex with a Ki-value of 6.0 +/- 0.7 microM. [2] |
| 细胞实验 | Both the increase in [(3)H]-PK 11195 and HSP 27 expression were prevented by administration of 30 mg kg(-1)per day of orphenadrine for 3 days. Lower doses(10 and 20 mg kg(-1))had no protective effect. Orphenadrine also reduced 3-NPA-induced mortality in a dose-dependent manner.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Pubill D，et al. Orphenadrine prevents 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity in vitro and in vivo. Br J Pharmacol. 2001 Feb;132(3):693-702. [2]. Kornhuber J，et al. Orphenadrine is an uncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist: binding and patch clamp studies. J Neural Transm Gen Sect. 1995;102(3):237-46. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
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