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IM2980 甲灭酸 免疫学/炎症 索莱宝

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  • IM2980
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Mefenamic Acid

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      61-68-7

    • 规格

      500mg

    基本信息
    CASNo.61-68-7
    中文名称甲灭酸
    英文名称Mefenamic Acid
    别名CI 473;CN-35355;甲芬那酸
    分子式C15H15NO2
    分子量241.29
    溶解性Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 200-513-1
    MDLMFCD00051721
    SMILESCC1=C(C(=CC=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O)C
    InChIKeyHYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C15H15NO2/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)16-14-8-4-3-7-12(14)15(17)18/h3-9,16H,1-2H3,(H,17,18)
    PubChem CID4044
    靶点COX
    通路Immunology & Inflammation
    背景说明是一种非甾体抗炎化合物,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂。
    生物活性Mefenamic Acid 是一种非甾体抗炎药,是 hCOX-1 和 hCOX-2 的竞争性抑制剂,对 hCOX-1 和 hCOX-2 的 IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。[1-2]
    IC50hCOX-1: 40nM(IC50);hCOX-2: 3μM(IC50)[1]
    In VitroThe competitive inhibitor of hCOX-1,mefenamic acid,also displayed competitive inhibition of hCOX-2.[1] Mefenamic acid exerted cytotoxic effects on KB,Saos-2,and 1321N cells,where the viability was approximately 75%. [2]
    数据来源文献[1]. Gierse JK,et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 ( Pt 2)(Pt 2):479-84.
    [2]. Hashemipour MA,et al. In Vitro Cytotoxic Effects of Celecoxib,Mefenamic Acid,Aspirin and Indometacin on Several Cells Lines. J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):219-25.
    单位

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