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- Solarbio
- 北京
- IM2980
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Mefenamic Acid
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
61-68-7
- 规格：
500mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.61-68-7 |
| 中文名称 | 甲灭酸 |
| 英文名称 | Mefenamic Acid |
| 别名 | CI 473;CN-35355;甲芬那酸 |
| 分子式 | C15H15NO2 |
| 分子量 | 241.29 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-513-1 |
| MDL | MFCD00051721 |
| SMILES | CC1=C(C(=CC=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O)C |
| InChIKey | HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H15NO2/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)16-14-8-4-3-7-12(14)15(17)18/h3-9，16H，1-2H3，(H，17，18) |
| PubChem CID | 4044 |
| 靶点 | COX |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | 是一种非甾体抗炎化合物，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂。 |
| 生物活性 | Mefenamic Acid 是一种非甾体抗炎药，是 hCOX-1 和 hCOX-2 的竞争性抑制剂，对 hCOX-1 和 hCOX-2 的 IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。[1-2] |
| IC50 | hCOX-1: 40nM(IC50);hCOX-2: 3μM(IC50)[1] |
| In Vitro | The competitive inhibitor of hCOX-1，mefenamic acid，also displayed competitive inhibition of hCOX-2.[1] Mefenamic acid exerted cytotoxic effects on KB，Saos-2，and 1321N cells，where the viability was approximately 75%. [2] |
| 数据来源文献 | [1]. Gierse JK，et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 ( Pt 2)(Pt 2):479-84. [2]. Hashemipour MA，et al. In Vitro Cytotoxic Effects of Celecoxib，Mefenamic Acid，Aspirin and Indometacin on Several Cells Lines. J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):219-25. |
| 单位 | 瓶 |
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