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- 英文名：
Corydaline
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
518-69-4
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4228.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2840.0 |
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标题:Corydaline Alleviates 1-Methyl-4-Phenylpyridium (MPP+)-Induced Human Neuroblastoma Cell Injury by BAP1-NRF2/HO-1/GPX4 Pathway
成员:Song Yabin, Yu Chen, Wang Yong, Bai Xiumei, Zhou Diangui
论文因子:3.7 发表期刊:NEUROCHEMICAL RESEARCH pmid:40014251
| 基本信息 | |
| CAS | No.518-69-4 |
| 中文名称 | 延胡索碱甲 |
| 英文名称 | Corydaline |
| 别名 | 延胡索甲素;Corydalin;(+)-Corydaline;紫堇碱 |
| 分子式 | C22H27NO4 |
| 分子量 | 369.45 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥3mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00065280 |
| SMILES | CC1C2C3=CC(=C(C=C3CCN2CC4=C1C=CC(=C4OC)OC)OC)OC |
| InChIKey | VRSRXLJTYQVOHC-YEJXKQKISA-N |
| InChI | InChI=1S/C22H27NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7，10-11，13，21H，8-9，12H2，1-5H3/t13-，21+/m0/s1 |
| PubChem CID | 101301 |
| 靶点 | AChE |
| 通路 | Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。 |
| 生物活性 | Corydaline 是从延胡索堇菜中分离出来的一种异C9H7N生物碱，是一种 AChE 抑制剂，其 IC50 值为 226 μM。也是一种μ-opium受体激动剂，Ki值为1.23 μM。可抑制肠病毒71（EV71）的复制，IC50为25.23 μM。具有抗血管生成、抗过敏、抗痛觉等活性。[1-3] |
| In Vitro | Corydaline inhibited AChE activity in a dose-dependent manner，and the IC values was 0.74 ± 0.06.[1] Corydaline could suppress the expression of viral structural and non-structural proteins. Corydaline inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.[2] |
| 细胞实验 | Corydaline(12.5-50 μM，24 h)as new MOR agonists that produce antinociceptive effects in mice after subcutaneous administration via a MOR-dependent mechanism.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Xiao HT，et al. Acetylcholinesterase inhibitors from Corydalis yanhusuo. Nat Prod Res. 2011 Sep;25(15):1418-22. [2]. Wang HQ，et al. Corydaline inhibits enterovirus 71 replication by regulating COX-2 expression. J Asian Nat Prod Res. 2017 Nov;19(11):1124-1133. [3]. Kaserer T，et al. Identification and characterization of plant-derived alkaloids，corydine and corydaline，as novel mu opioid receptor agonists. Sci Rep. 2020 Aug 14;10(1):13804. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Corydaline Alleviates 1-Methyl-4-Phenylpyridium (MPP+)-Induced Human Neuroblastoma Cell Injury by BAP1-NRF2/HO-1/GPX4 Pathway
成员:Song Yabin, Yu Chen, Wang Yong, Bai Xiumei, Zhou Diangui
论文因子:3.7 发表期刊:NEUROCHEMICAL RESEARCH pmid:40014251
亦称脏器感觉。系饥饿、食欲、渴、恶心、便意、尿意、性欲乃至性感、饱感、疲劳感、畏寒、眩晕等定位（投射）不明确的内感觉之总称。与特殊感觉和体感觉不同，是一种纯粹感受体内的内感受性感觉，在要求特定器官或全身活动时，以及正处于兴奋和活动时或身体异常时发生。伴随有满足、不满足，快意、不快等强烈的感觉，具有告知肉体本身的情况，控制其行为，反射性地促进或抑制运动和分泌的功能。畏寒和热感与皮肤的温度觉并无关系，而是由调节失去平衡所直接引起的。作为器官感觉的感受器，可列举游离神经末梢、帕氏小体、血管
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential 略称 EPSP。是指由兴奋性突触的活动，在突触后神经元中所产生的去极化性质的膜电位变化。这种去极化超过阈值时，就产生突触后神经元的兴奋，亦即产生动作电位。在猫脊髓运动神经元中，刺激对应 Ia 群的向中纤维时所产生的 EPSP在 1 1.5毫秒内达顶点，以后则大致按指数函数下降， 10 20毫秒内回到静息电位水平。这时，突触下膜在化学递质作用下，增大了钠离子或许还有钙离子的透性，而产生
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential 略称为 IPSP。由抑制性突触的活动在突触后神经元中所引起的膜电位变化。在脊椎动物中是超极化性的变化，例如由猫脊髓运动神经元的 Ia群抑制而产生的 IPSP，表现为与由 Ia群纤维所引起的兴奋性突触后电位（ EPSP）的去极化大致构成镜象的时间过程，具有快速的上升相和缓慢的恢复相。化学传递物质作用于突触下膜，主要使对氯离子的透性增大（设想有钾离子参与的情况，也有只依靠钾离子的情况）。其作用
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