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- 北京
- IB2750
- 2025年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Bethanechol Chloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
590-63-6
- 规格：
200mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.590-63-6 |
| 中文名称 | 氯贝胆碱 |
| 英文名称 | Bethanechol Chloride |
| 别名 | Carbamyl-β-methylcholine chloride;Myocholine;(±)-Bethanechol;Urecholine |
| 分子式 | C7H17ClN2O2 |
| 分子量 | 196.68 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 209-686-8 |
| MDL | MFCD00055224 |
| SMILES | CC(C[N+](C)(C)C)OC(=O)N.[Cl-] |
| InChIKey | XXRMYXBSBOVVBH-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H16N2O2.ClH/c1-6(11-7(8)10)5-9(2，3)4;/h6H，5H2，1-4H3，(H-，8，10);1H |
| PubChem CID | 11548 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种选择性毒蕈碱受体激动剂。 |
| 生物活性 | Bethanechol Chloride 是一种选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 激动剂，对CHN2受体没有效果。[1-2] |
| In Vitro | On the microelectrode array(MEA)，ACh(0.3-300 μM)and bethanechol(0.3-300 μM)significantly reduced ileal pacemaker potentials. In the organ bath，ACh(300 nM)and bethanechol(30 μM)induced ileal tonic contractions，while inhibiting basal spontaneous contractions at 300 μM.[2] |
| 细胞实验 | The use of 50 mg oral bethanechol significantly increased(P<0.05)the esophageal contraction pressures at 5 and 10 cm above the lower esophageal sphincter(LES).[1] Acute administration of the parasympathomimetic agent，bethanechol，at 2，4，8 and 12 mg/kg body wt，IP，induced drinking and increased urine output of rats in a dose-dependent fashion. The first significant increases in both water intake and urine output above that of controls occurred when 4 mg/kg was administered. Administration of bethanechol(8 mg/kg)to conscious rats was also accompanied by a significant reduction in both mean blood pressure and heart rate that reached minimal levels within 10 min after treatment. Both responses had returned to control level by one hr after treatment.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Agrawal A，et al. Bethanechol improves smooth muscle function in patients with severe ineffective esophageal motility. J Clin Gastroenterol. 2007 Apr;41(4):366-70. [2]. Liu JYH，et al. Acetylcholine exerts inhibitory and excitatory actions on mouse ileal pacemaker activity: role of muscarinic versus nicotinic receptors. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2020 Jul 1;319(1):G97-G107. [3]. Fregly MJ，et al. Bethanechol-induced water intake in rats: possible mechanisms of induction. Pharmacol Biochem Behav. 1982 Oct;17(4):727-32. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
治疗策略正在发展中. Akt信号通路 总况 &NBS p; PI3K信号通路 中另一个重要的激酶AKT &NBS p; PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
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